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国鼎环科(北京)技术有限公司 Gooding technology(Beijing) Co.,Ltd.
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超声波探伤仪
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参考报价: 面议 型号: USM GO
品牌: 暂无 产地: 暂无
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 超声波探伤仪USM GO        

--将GE多年的超声经验和专家级技术融合到一台便携式探伤仪中。
USM GO是GE传感检测科技集团生产的zei轻巧便携的超声探伤仪。在油气、航天、电力、以及汽车行业各种苛刻的检测环境下,USM GO的设计使得操作更为简便,即使是长时间操作也能轻松完成。
USM GO超声波探伤仪包括三种常用型号:
    基本型-USM GO Basic
  以zei符合人体工程学的方式检测缺陷
- 利用人体工程的优化结构设计,单手操作
- 重量仅为0.845公斤
- 大LCD显示屏
- 屏幕翻转显示功能
在恶劣环境中
- 橡胶保护套
- 冲击和振动试验验证
- IP67防护等级
数据处理方面
-USB接口
-标准SD卡
 AWS型-USM GO AWS
  在USM Go基本型探伤仪的基础上增加了
AWS曲线功能
- 符合AWS D1.1 标准
DAC型-USM GO DAC
  在USM Go AWS型探伤仪的基础上增加了
DAC曲线功能,符合EN1713、ASME和JIS标准
- 焊缝检测
- 三角投影曲率修正
- 彩色半跨距
- 可定制偏移量的多重DAC
TCG曲线操作
- 高衰减材料可达120dB/S
高级型-USM GO Advanced
  在USM Go DAC型的基础上增加了
DGS功能,符合EN1712
手动连续调节脉冲重复频率
幻象波脉冲重复频率
方波发生器
仪器显著的特点
-USM Go超声波探伤仪尺寸小,重量轻;
- 单手操作,可腾出另一只手进行其他作业。配备来自GE生产的RVI设备上的感压,导航功能的操纵杆。 所有控制键一只手便可接触到,用户也可根据个人喜好定义四个功能键;
- 坚固的铸模橡胶外壳可承受zei恶劣的环境。仪器防尘-防水,符合IP 67而且通过了冲击和振动测试;
- 便于读取的显示屏,屏幕大小符合人体工程学设计,有助于降低眼睛疲劳,显示屏像素为800x480;
- 脉冲重复频率调节范围广。这使USM Go可使用低脉冲重复频率来检测锻件中的夹渣和气孔。同时,当需要快速和定期扫描焊缝时,可调节为高脉冲重复频率,从而减少检测时间;
- 电池操作时间长达5.5小时
应用范围广
USM Go适用于整个工业和处理系统,包括从航空航天到电力,从汽车行业到油气行业的探伤应用。
应用包括:
- 焊缝检测
- 锻件和铸件检测
- 铁轨检测
- 复合材料检测
USM Go超声波探伤仪技术参数:
检测范围
频率范围
增益
扫描延迟
脉冲模式
脉冲电压(方波模式)
脉冲宽度(方波模式)
脉冲幅度(尖波模式)
阻尼强度
脉冲重复频率

闸门
检波模式
显示屏
存储
接口
探头连接
语言

电池
工作温度
尺寸
重量
14016mm(钢中纵波)
0.5~20MHz自由匹配
0~110dB
-10~1000mm
标准的模拟尖脉冲,可选方波(高级型)
120~300V,10V步进
30ns~500ns,20ns步进
低120V,高300V
50Ω/1000Ω
在15Hz~2000Hz之间自动优化,三种自动调节模式:自动低、自动中、自动高
可选手动调整PRF选件,在15Hz~2000Hz范围内调整,5Hz步进
两个闸门
RF/全波/正半波/负半波
800x480象素5.0英寸LCD显示屏,有效面积108mmx64.8mm
2G SD卡,JEPG格式
Mini USB和标准SD卡插槽
2xLemo 00
中文、英语、俄语、葡萄牙语、意大利语、波兰语、捷克语、德语、法语、西班牙语、日语
锂电池,可连续使用5.5小时,按比例指示剩余操作时间
0~55℃
175mmx111mmx50mm
0.845公斤(包括电池)
选项
AWS选项
DAC选项
DGS选项
内置数据记录器
方波
手动调节PRF和幻象波选项

符合AWS D1.1结构焊缝标准
符合EN1712-1713-1714、ASME&ASMEIII、JIS Z3060兼容
符合EN-1712
用户自定义和二维文件创建
120V~300V
在15Hz~2000Hz范围内调整,5Hz步进;幻象波指示帮助识别在厚材料中由于多次发射产生的幻象波
USM Go超声波探伤仪 配置:
 
USM GO 基本型
USM GO AWS型
USM GO DAC型
USM GO 高级型
主机
电池
充电器
电源线
仪器箱
简要操作说明卡
操作手册(CD)
出厂证书
手带
AWS软件选项
 
DAC/TCG选项
 
 
DGS选项
 
 
 
Phantom PRF选项
 
 
 
方波脉冲选项
 
 
 

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注:该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案,不可用于临床诊断或治疗等相关用途

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