【噻唑烷酮类快速检测试剂盒产 品 简 介】
     本产品为噻唑烷酮类快筛试剂盒，为保健品中非法添加噻唑烷酮类（盐酸吡格列酮、罗格列酮）提供快速检测。
【检 测 原 理】
    采用二氯甲烷将罗格列酮、吡格列酮溶出，经盐酸除去脂溶性杂质，与磷钼酸反应生成沉淀。
【检 测 步 骤】
1．样品前处理：
1） 按不同剂型取样：硬胶囊剂约取0.5g内容物；软胶囊挤出内容物称取0.5g；颗粒、片剂、丸剂等压碎成粉状称取0.5g；
2） 取一支试剂A，将所取样品加入管中，盖紧盖子大力振荡混匀1～2min，静置2～3min，至上层溶液澄清；
3） 拔下注射器活塞及针头，换上过滤器，将A瓶上清液倒入针筒内，装入活塞挤压，收集全部滤液于试剂B瓶中，上下颠倒混匀约30秒，静置。
2．样品检测：用0.5mL塑料吸管吸取上层样品处理液，放于反应管中，滴加3－5滴试剂C，静置观察结果。
【结 果 判 定】
    3min内，若上层出现黄白色浑浊，则可判定样品中含有噻唑烷酮类物质，为阳性（＋）；否则判为阴性（－）。

【检出限及包装规格】　
    对照品方法0.06 mg/mL，胶囊剂0.1 mg/粒，片剂0.15 mg/片，10次/盒。
【注 意 事 项】 
1. 本试剂盒仅供定性筛查用。
2. 药物浓度越高，颜色越深。
3. 试剂有腐蚀性或毒性，避免与皮肤接触，如误入眼中，请立即用大量清水冲洗。
【噻唑烷酮类快速检测试剂盒储藏条件与有效期】　
    试剂避光常温保存，有效期为1年。
【备 注】　
    本产品仅适用于疑似问题保健品的初筛，检测结果不具有法律效力，不能作为执法依据。

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注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途