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赛多利斯携生物制药完整解决方案亮相China Pharm 2014

发布时间: 2014-11-10 13:54 来源:德国赛多利斯集团

   2014年10月28日-31日第十九届中国国际医药工业展览会(China-Pharm 2014) 在深圳会展中心隆重举行。赛多利斯中国盛装出席此次盛会,展示产品涵盖了细胞培养与发酵、过程控制技术(PAT)、纯化、过滤、流体管理和实验室技术等,全面呈现了生物制药工艺的完整解决方案。

  发酵技术和上游解决方案

   赛多利斯作为生物反应器和流体管理技术的市场领先者,已与来自全球各地的客户合作 60 多年,成功地将其生物项目转换为用于患者的安全药物。赛多利斯全面了解生物反应器的设计和扩大原理,深入理解氧气、pH 值、温度和补料添加的自动化理念以及协调的控制器策略,因而我们的一次性和传统不锈钢反应器技术均可以进行中试和生长规模工艺的无缝转移。BIOSTAT® RM 作为一款符合GMP所有标准的一次性波浪混合式生物反应器,多类型系统与应用导向的配置结合,轻松满足细胞培养的一切需求。BIOSTAT® STR 是一种采用传统设计的可真正放大的一次性使用生物反应器的摇摆式生物反应器,其先进的控制平台可为不同预算和需求提供完美解决方案。

BIOSTAT® STR 一次性使用生物反应器

  纯化技术和下游解决方案

   赛多利斯为生物制药行业提供安全、高效、经济的下游工艺解决方案。作为专业完整性测试理念的行业领导者,赛多利斯独创的WIT(水侵入法)不但给行业带来革命性的测试理念,同时也成为了市场同类产品改进的典范。Sartocheck 4+作为赛多利斯30年完整性测试仪开发经验的成果,其稳固的质量和便利的操作性促使其成为完整性测试市场的不二选择。赛多利斯的Sartobind® 膜层析技术是全球第一家应用于生物制药生产工艺并通过美国FDA认证的膜层析技术,拥有十多年的应用经验,不断引导着该领域的发展。在病毒去除方面,由Virosart®、Sartobind® 和Uvivatec® 技术构成的病毒去除/灭活平台全面保证药品的安全性。

赛多利斯纯化过滤产品技术组合

  致力一次性使用技术的创新与推广

   与传统不锈钢生产设备相比,一次性使用技术具有成本效益高、灵活、安全、对环境影响小、供应链多样性的优势。从上游的培养基制备、细胞培养到下游纯化、罐装,赛多利斯可以提供全线的一次性使用系统。 Flexel® 3D LevMixer® 超导磁悬浮搅拌混匀系统是一种新型的一次性使用混匀方案。BioWelder® TC 全自动无菌接管机,无论在洁净区和非洁净区,都可实现空管路或充满液体管路的无菌连接。 Biosafe® 系列无菌传输端口为安全传输组件、液体和粉末提供可靠和易于使用的解决方案。Flexsafe®作为新一代一次性生物工艺袋的代表之作,其创新性的概念解决了制药行业对永不过时的疫苗和药品商业化的一次性生产技术的关键需求。

赛多利斯流体管理产品技术组合

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