药品微生物实验室管理特点技术要求及风险控制

      冰冻三尺非一日之寒，您的每一个实验结果背后也是一个个繁复的操作和一个个数据的积累。
      • 实验室中看似简单的称重、用水、移液、纯化操作背后是否存在巨大的误差陷阱？
      • 他们是否有可能成为导致您无法获得准确数据或无法重现实现结果的元凶？
      • 您的实验室工作是否还受到法规的约束，这些基础设备和管理是否满足相关的法规要求而让检查员放心的划上对号？
      敬请参加赛多利斯实验室实用技术网络讲堂，探询您的答案。

      ▇ 本期课题
      药品微生物实验室管理特点技术要求及风险控制
      • 微生物检查的过程中存在哪些容易忽略的风险？
      • 2015版药典及美国药典对微生物检查有哪些具体的规定？
      • 如何能够降低风险、降低二次污染、符合最新法规要求同时提高工作效率？
      敬请关注本期赛多利斯微生物检测学院网络讲堂。

      ▇ 讲师简介
      李振国
      赛多利斯微生物检测产品专家。从事微生物检测产品应用支持工作多年。熟悉微生物检测领域相关法规标准，多年来通过大量的用户技术交流，积累了很多微生物检测产品的应用及技术经验，对微生物检测方法、常见问题都可给予解答和帮助。

      ▇ 讲堂信息
      日期：2015年6月18日
      时间：14:00 – 15:00

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赛多利斯集团是一家国际领先的实验室仪器、生物制药技术和设备的供应商，提供生物工艺过程、实验室产品与服务、工业称重产品。赛多利斯集团成立于1870年，总部位于德国哥廷根，在全球已拥有6,000多名员工。其生物工艺解决方案涵盖过滤、液体处理、发酵、细胞培养和纯化，并致力于生物制药行业过程控制。实验室产品及服务部主要生产实验室仪器及耗材。工业称重专注于对食品，化工和制药行业生产工艺过程中的称重、监控和控制。赛多利斯集团在欧洲、亚洲以及美洲都拥有自己的生产及研发机构，并已在全球110多个国家设立了办事处及代表处。

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