IRsolution

　　软件符合FDA 21 CFR Part 11(电子记录，电子签名)的要求，并保证数据的高度安全性。，同时内置符合JP(日本药典)，EP(欧洲药典)以及ASTM(美国测试与材料协会)标准的仪器确认程序。此外，还具有附件自动识别，方法自动优化的功能。

　　软件还提供了异物分析程序和药典报告程序等自动分析程序。

　　另有一系列的可选配软件，进一步增加了应用的范围。

　　灵活多样的测量模式

　　常规模式

　　动态评估模式，只接受有效数据

　　连续扫描模式，实现受控的连续测量

　　大气校正模式，可自动去除水汽以及大气中的二氧化碳的影响。

　　自诊断功能和状态监控。

　　自动附件识别功能

　　多种数据处理功能

　　峰检测，光谱差减，Kubelka-Munk变换，ATR校正以及光谱检索。

　　定量计算/多点校正曲线方法，多元线性定量方法以及PLS(偏zei小二乘)定量方法。

　　报告生成器允许打印结果，并可应用自由的定制格式。

　　日本药典，欧盟药典以及ASTM仪器确认系统

　　异物分析程序

　　药典报告程序

　　符合FDA 21 CFR Part 11

　　与CLASS-Agent 软件联用，实现网络化的数据库管理。

　　使用用户名和密码进行登录，可确保软件安全性。

　　电子签名

　　原始数据保存(包括傅立叶变换之前的干涉图和背景光谱)

　　数据处理历史记录

　　仪器审计追溯

　　大气校正模式

　　可利用大气校正模式自动减少空气中的水汽和二氧化碳的干扰。即使是落在4000 - 3100 cm-1 和2100 - 1300 cm-1范围(水汽干扰区)的微小光谱峰，也能准确测定。

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注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途