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岛津 Nexera UC prep 半制备超临界流体色谱系统

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参考报价: 面议 型号: Nexera UC prep
品牌: 岛津 产地: 日本
关注度: 1132 信息完整度:
样本: 典型用户: 暂无
仪器种类制备型
检测器种类UV/PDS/MS流速范围150 mL/min
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AI问答
可以做哪些实验,检测什么? 可以用哪些耗材和试剂?

  使用超临界流体的制备型SFC是最常用的制备精制技术之一,但其仍存在改善回收率、纯度以及简化制备操作等有待解决的课题。

  Nexera UC Prep制备超临界流体色谱系统集合了Nexera UC的卓越基本性能以及岛津的新技术。

  紧凑的设计节省空间,并兼顾制备回收率高和操作性好的特点,有助于进一步提高制备的操作效率。

产品特点

实现卓越回收率

  利用超临界流体色谱法进行制备,可将目标化合物高度浓缩,并通过有机溶媒进行回收,因此不仅能缩短分析时间,也可节省制备结束后的后处理时间。使用Nexera UC Prep还可实现进一步节省等待时间的连续制备和高回收率制备,将每小时的制备量达到最大化。

实现高回收率
在使用SFC进行制备时,CO2从超临界状态短时间内膨胀到体积为约500倍的气态,可能导致色谱柱中的洗脱液飞散,这是回收率降低的原因之一。本产品采用独特的气液分离器,可通过抑制样品飞散和残留获得高回收率。即使是芳樟醇香料等挥发性化合物,无论流量和改性剂浓度状况如何,均可得到良好的回收率。

1%芳樟醇香料的回收率

方式回收率(%)
以往方式78.0%
LotusSteam气液分离器96.7%

otusSteam气液分离器

采用多通道分支方式,无需扩张管径即可抑制流速。不会产生洗脱液飞散,CO2向外逸散,液体则通过中心轴心垂直向下滴落。(康达效应)

 

按照制备作业流程设计的简单操作

  使用岛津制备专用软件,可简单地进行从分析到制备的扩大操作、灵活修改并调整分析条件。实现制备操作流程的效率化。 

设定简单明了,初次使用也能轻松驾驭
专用软件尽可能简化了制备作业中特有的参数设定,新手也能轻松操作。同时,还能防止因错误设定导致的样品浪费。

在制备前,为确认峰的洗脱位置,进行单次分析。只需在3个标签处输入基本参数即可开始分析。

在模拟窗口显示通过单次分析获取的色谱图,通过鼠标操作,可直观选择所需馏分的区间。并可自动保存反映到方法中。

 

 

轻松制备目标峰
制备时,可能会出现峰形与预想不一致等无法预知的情况。使用专用软件,可以在查看色谱图的同时,灵活修改制备参数。不仅可防止样品的浪费,还减轻了变更参数进行重新分析的作业负担。

根据设定条件进行分馏。制备时,不仅可观察色谱图,还可在馏分区间上显示色谱图,进行实时确认。

迭加进样时,可对馏分条件和进样条件进行优化变更(On-the-fly功能)。

 

 

紧凑型设计的台式系统

  采用无需外置冷却器的小型台式CO2泵,节省空间。1台设备可应对更宽范围的流速需求,降低购置成本。 

外观精巧紧凑,节省实验室空间
通常,为了进行高流量CO2送液,送液泵需要配备用于冷却的冷却器。Nexera UC Prep采用压缩机型冷却单元,实现精巧紧凑的设计。可摆放在与常规级SFC系统同等尺寸的空间内。

  

 

根据不同用途进行优化的系统群

Stacked Fraction System — 用于最多进样量20mL的大量制备 —
Stacked Fraction System是重复对几种成分的化合物进样并进行大量制备的专用系统。不仅适用于手性化合物的制备,同时也可用于非手性化合物的制备。FRS-40同时具备进样器和馏分收集器功能,可实现一种样品的重复进样和克级样品量的制备。最多可进样20mL*,并可进行10瓶回收。可在10~150 mL/min范围内送液,可使用10~30mm色谱柱。

*选配件

 

Multi-Fraction System — 用于杂质和天然物质等多样品制备 —
Multi-Fraction System适用于医药品杂质等可检测出多个色谱峰的样品,针对各成分进行制备。使用自动进样器进样,最多可进样2mL*,可容纳162个样品(使用1.5mL样品瓶时)。馏分收集器FRC-40有三种样品架可供选择,最多可馏分540瓶(使用10mL样品瓶时)。该系统可处理10~150 mL/min的流量范围,10~30mm内径的色谱柱均可使用。

*选配件

 

 

主要特征

 


岛津 Nexera UC prep 半制备超临界流体色谱系统信息由岛津企业管理(中国)有限公司/岛津(香港)有限公司为您提供,如您想了解更多关于岛津 Nexera UC prep 半制备超临界流体色谱系统报价、型号、参数等信息,欢迎来电或留言咨询。

注:该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案,不可用于临床诊断或治疗等相关用途

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