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岛津应用药物残留溶剂试验中的杂质GC-MS分析

发布时间: 2014-02-28 09:11 来源:岛津企业管理(中国)有限公司/岛津(香港)有限公司

  药物残留溶剂试验采用HS-GC-FID法,而对于在试验中检出的不明峰(杂质)的确认,使用GC-MS行之有效。

  提到药物残留溶剂试验,人们比较熟悉美国药典(USP)<467> 。此方法使用内径0.53mm或0.32mm 、长30m的分析色谱柱,以线速度35cm/s进行分析。为了使用GC-MS确认使用大口径色谱柱进行GCFID分析所获得的色谱图中的不明峰,非常重要的是两色谱图的保留时间必须近似。如果设置GC-MS的线速度为35cm/s,则保留时间大致近似。GC-MS上使用这样的大口径色谱柱,并设置线速度为35cm/s时,流量变大,影响灵敏度,并且,因为MS部的真空,产生了超过了控制范围的入口压(减压区域)等,由于上述原因,不能按规定的条件进行分析。

  岛津GCMS-QP2010 Ultra拥有差动排气系统,真空性能好,可以使用与GC-FID相同的0.53mm 分析色谱柱进行分析。通过在色谱柱出口连接合适的阻尼管,可以使用USP467所规定的线速度35cm/s进行分析。

岛津GCMS-QP2010 Ultra

  本文介绍使用具有Trap功能的岛津顶空进样器HS-20Trap和GCMS-QP2010Ultra,以USP467RESIDUAL SOLVENTS的「PROCEDURE A」所规定的分析色谱柱分析药物残留溶剂试验中不明峰的实例。

  了解详情 请点击《药物残留溶剂试验中的杂质GC-MS分析》


  关于岛津

  岛津企业管理(中国)有限公司是(株)岛津制作所于1999年100%出资,在中国设立的现地法人公司,在中国全境拥有13个分公司,事业规模不断扩大。其下设有北京、上海、广州、沈阳、成都分析中心,并拥有覆盖全国30个省的销售代理商网络以及60多个技术服务站,已构筑起为广大用户提供良好服务的完整体系。本公司以“为了人类和地球的健康”为经营理念,始终致力于为用户提供更加先进的产品和更加满意的服务,为中国社会的进步贡献力量。

  更多信息请关注岛津公司网站www.shimadzu.com.cn/an/

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