静态光散射粒度分析，主要是依据不同大小颗粒的散射能量的空间分布(散射谱)的差异确定颗粒大小。如果散射谱的空间分布差异消失，则静态光散射将不能测量颗粒粒度，应代之以动态光散射或其他分析技术。Mie散射理论是颗粒光散射的基础理论，因此颗粒测量下限的确定，实质上决定于M ie散射理论能谱的研究。本文以M

静态光散射粒度分析，主要是依据不同大小颗粒的散射能量的空间分布(散射谱)的差异确定颗粒大小。如果散射谱的空间分布差异消失，则静态光散射将不能测量颗粒粒度，应代之以动态光散射或其他分析技术。Mie散射理论是颗粒光散射的基础理论，因此颗粒测量下限的确定，实质上决定于M ie散射理论能谱的研究。本文以M

气溶胶粒径分布是指所含气溶胶粒子的浓度按粒子大小的分布情况，以反映出气溶胶粒子的大小与其来源或形成过程之间的关系。常见的微生物气溶胶粒径在0.01－100μm之间，病毒粒子粒径为0.02－0.3μm，细菌以及真菌等粒径范围在0.3－100μm之间，其中与疾病有关的微生物气溶胶直径主要集中在0.1－2

动态光散射是研究大分子和亚微米颗粒在液体中动态行为的最有效方法。通过测量悬浮液中散射粒子产生的散射光中的微小频移和角度依赖性，可以获得表征高分子结构的丰富信息，也可以获得纳米微粒的平均流体力学半径和粒度分布。随着激光、微电子和计算机技术的发展，动态光散射技术得到了广泛的应用。由于散射光的频移很小(1

摘要：互信息函数反映的是系统中的非线性关联，是将线性的关联函数对非线性系统的一种推广，动态光散射领域目前未见到用计算互信息函数进行分析的报道。本文中通过计算互信息函数，对动态光散射检测电机转速的时间序列进行分析，研究表明，互信息函数法能准确地测出电机转速。同时，由于互信息函数自身的优点——能实际地反