变性梯度凝胶电泳（Denaturing Gradient Gel Electrophresis，DGGE）是一种实用价值较高研究DNA突变的分析方法。DGGE主要是利用梯度变性胶来分离DNA片段。当电泳开始时，DNA在胶中的迁移率仅与分子大小有关，一旦DNA移动到某一点，达到该DNA变性浓度位置时， DNA双链开始分开，从而降低了DNA的迁移速率。由于不同的DNA片段具有的碱基组成不同，使得变性条件产生差异，在凝胶上形成不同的条带，从而可以区分DNA突变型和野生型，可以进一步进行基因突变的分析。

另外DGGE还可与PCR联合使用，利用此项技术可以准确鉴定出单碱基替换、移框突变和少于10个碱基的缺失突变。通常先用病人的基因组DNA或者是有突变个体的DNA进行PCR扩增，然后用DGGE进行分析。zei早由DGGE筛查的人类基因是珠蛋白位点，以后又有很多位点被筛查，如生长因子Ⅷ基因、生长因子Ⅸ基因等。并且该法适用于大样本的筛查，对一些罕见突变型的筛查也十分有用。

PCR-DGGE的另一个作用是可分析突变组成即突变谱。主要是利用诱变剂体外诱变人类原始淋巴细胞株，使之生成大量的HPRT-突变体，然后进行PCR扩增，用DGGE分析。用定量PCR-DGGE方法还可以确定标本中某特异DNA序列的拷贝数。其原理是将已知拷贝数的内参照与标本中的靶基因共同扩增，然后DGGE分离两者的扩增产物，根据其比率可以确定标本中靶基因的拷贝数。

应用：
检测DNA单个碱基的变化/突变
检测在双链DNA中的多态性
检测DNA片段熔点 

特点：
可以非常精确可靠地进行突变基因检测
槽体材质为玻璃，电泳过程中不会因温度产生变形。
完善的Heater/Stirrer/Buffer Cycler组件设计，使温度分布均匀，精确度达±0.2ºC，
 其中Buffer Cycler设计， 无需额外的蠕动泵，缓冲液循环既可达zei佳状态
系统很好地适用于荧光标记的检测试验，方便后续的分析

DGGE型号
2-Place DGGE System
（双胶DGGE系统）
型号:DGGEK-1001-220
      （1个双面凝胶盒）
        DGGEK-2001-220
      （2个单面凝胶盒）
4-Place DGGE System
 4胶DGGE系统：
型号：
DGGEK-2401-220
(2个双面凝胶盒）

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注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途