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陕西普洛帝测控技术有限公司
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| 参考报价： | 198000 | 型号： | PLD-0203 |
| 品牌： | puluody | 产地： | 英国 |
| 关注度： | 45 | 信息完整度： | |
| 样本： | 典型用户： | 暂无 | |
| 供应商性质 | 总代理 | 产地类别 | 进口 |
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仪器优势： 简 约-普洛帝首次引用崇尚环保、降低能耗、突出核心的设计风格。完 美-普洛帝在中国首推的经济实用zei新技术产品。 精 典-普洛帝第七代颗粒检测技术的精典力作。在线优势：滤油机、清洗机、汽轮机组、变压器、电力传动系统、润滑系统、检测试验台等等，任何无人看护的现场，还是正在运转的设备，需要连续的监测和及时的数据，都是PLD在线颗粒分析系统的经典应用场所，并为生产线上的重要组成部分。一体化的结构，RS232和模拟信号的输出，满足DCS和现场仪表显示的要求。在线、实时、连续取样、报警提示，能够即时掌握分析液压系统的动态污染诊断和磨损趋势。液晶屏显示，薄膜按键操作，结果以ISO4406或NAS1638等标准显示。经济实用低成本，小型轻量易安装，抗干扰性强、耐高温高压、外壳坚固、可在恶劣环境下使用。 离线优势：满足实验室台式机不可移动测试的缺陷，无论您是移动式测量还是实验室测量，都会为您提供完善的测试方案，让您的测试更加方便。解决连续跟踪监测的生产过程难题，无论您是即时测量还是过滤跟踪监测，都会为您提供完善的测试方案，让您的测试更加快捷。 离线取样舱的完美结合，可实现大小粘度的各类油液的检测，优化的检测方案和评判，可满足标准的测试评判和自定义设计检测。zei新应用软件平台，加载国内外主流检测方法和评判标准，实现国际标准化检测的无缝对接。 仪器介绍：本仪器可以对油液颗粒度、清洁度和污染物监测和分析；液压设备及其日常维护和保养；液压部件的磨损试验；纯净溶液和超纯水中不溶性微粒测试。本仪器采用英国普洛帝核心技术—“光阻测量颗粒”，并采用油液行业经典方法NAS1638和ISO4406，并可根据用户的要求，内置用户所需多种标准。经典第七代zei新应用软件平台，清洗、检测、校准和标定各模块可实现方便的设定和操作，内置阈值、粒径曲线和脉冲阻值,可设定任意设定通道粒径值。全新微电脑彩屏显示，内置操作系统和微型打印机,无需外接电脑和打印机可直接测试和打印。具有标准串行RS232口，可外接计算机存储检测结果,方便数据分类、检索。 可按GB/T18854-2002(ISO11171－1999、JJG066－95)等标准进行标定、校准。根据客户要求可有偿提供国家级颗粒度计量测试站“中国航空工业颗粒度计量测试站”效验报告。提供校准物质（GBW），协助客户每年一次的校准计量工作。提供行业独有的“OIL17服务星”签约式服务，365天无忧使用。普勒新世纪实验室核心重点推荐产品！ 执行标准：GB/T14039、ISO4406、ISO11171、NAS1638、ISO4402和DL/T1096等。可根据客户要求，植入相应“光阻法颗粒度”测试和评判标准。 仪器应用：可广泛应用于航空航天、电力、石油、化工、交通、港口、冶金、机械、汽车制造、制冷、电子、半导体、工程机械、液压系统等领域，对液压油、润滑油、变压器油（绝缘油）、汽轮机油（透平油）、齿轮油、发动机油、航空煤油、水基液压油等油液进行固体颗粒污染度检测，及对有机液体、聚合物溶液进行不溶性微粒的检测。 仪器参数： 订制要求：各类润滑液检测要求；激光传感检测器：第七代双激光窄光检测器（更精确、更稳定、更迅速）； 测试软件：P6.4分析测试软件集成版；控制方式：集成式工控机控制；检测范围：2~100μm；1~150μm；2~200μm；1~450μm； 经典输入：NAS163800级～>12级；ISO4406>4μm(c)；测试标定：GB/T18854、ISO4402、ISO11171、JJG066； 取样方式：精准计量泵；测试重复性：<5%(计数值≥1000时)；通 道 数：1000个，可任意8个颗粒尺寸范围的颗粒计数值； 结果存储：3000个数据（100次检测）在线压力：0～0.6MPa(不含减压阀)；0～31.5MPa(含减压阀)；测试粘度：离线0~99mm2/s；在线0~500mm2/s；取样流速：10mL/min～60mL/min；清洗流速：20mL/min～150mL/min； 流体温度：0℃～80℃；环境温度：-15℃～50℃；接口方式：可定制尺寸；显示操作：彩色液晶屏；操作方式：手指触摸屏； 模拟输出：4mA～20mA接口；RS232接口；并带超标报警功能（可定制）；报告方法：颗粒数/ml及污染度等级； 输入电压：100V～265V,50Hz～60Hz； 售后服务：普洛帝中国服务中心/普研检测。 注：配置离线取样仓可实现实验室、便携测试； |
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注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途
