全外显子测序(Whole Exome Sequencing, WES)

全外显子组测序，是利用目标序列捕获技术， 将全基因组编码基因外显子区域的DNA捕获并富集后，进行高通量测序的基因组分析方法。在具体应用方面和全基因组重测序类似，通过测序可以找到大量的单核苷酸多态性位点(Single Nucleotide Polymorphism, SNP)，插入缺失位点(Insertion/Deletion, InDel)、杂合性缺失(Loss of Heterozygosity, LOH)、拷贝数变异(Copy Number Variation, CNV)以及基因组重排导致的结构变异位点(Structure Variation, SV)。配合比较基因组学分析、群体遗传学分析、进化分析和计算生物学分析方法既可以用于深入探索疾病基因组的奥秘。但在同样的测序通量下，外显子组测序针对目标区段的测序深度以及覆盖度都高于全基因组重测序， 因此该技术对于发生在外显子区的常见和罕见的染色体变异具有很高的检测灵敏度。其简便、经济、高效等特点，使其成为近年的热门技术。

碧云天高通量测序与数据分析技术服务项目表：

备注：质检首次免费，如果样品首次质检不通过，后续再进行质检每样加收100元。核酸抽提与质检、自制文库质检以及数据分析报价如下。

碧云天高通量测序样品制备与质检技术服务项目表：

注：以上样品制备与质检技术服务项目仅作为高通量测序的配套服务，不单独提供相应服务。

碧云天高通量测序技术服务询价与订购：

1. 请您下载并填写《碧云天高通量测序服务询价表》，发送至ngs@beyotime.com，我们将为您设计最佳方案。

2. 若有订购意向，碧云天的高通量测序技术服务人员会与您联系，并签订《碧云天高通量测序技术服务协议书》。

3. 送样时，请下载并填写《碧云天高通量测序生物样品信息表》，发送至ngs@beyotime.com或碧云天高通量测序技术服务人员邮箱。样品的具体要求参见《碧云天高通量测序生物送样要求》。

碧云天高通量测序技术服务优势：

1. 技术经验丰富：碧云天拥有强大的技术团队，具有多年的核酸纯化试剂盒开发经验，在核酸样品处理方面有丰富的操作经验。

2. 分析能力强：碧云天有专业的生物信息分析团队，为您提供完善的分析服务。

3. 服务全面快速：碧云天有多年的试剂研发经验，有完备的分子生物学产品线和完善的生物技术服务体系，可为您后继实验提供跟踪服务。另外，我们承诺以最快的速度去解决您遇到的问题。

4. 实验平台灵活：碧云天现在主要利用主流的Illumina平台为主，可以根据实验目的和要求灵活运用不同的实验平台的优势。

5. 性价比高：碧云天以最优惠的价格为您提供最全面的服务，帮助您有效节约实验成本。

碧云天高通量测序技术服务客户须知：

1. 样品寄出前，请给ngs@beyotime.com或碧云天高通量测序技术服务人员邮箱发送一份填写完整的电子版《碧云天高通量测序生物样品信息表》；如有特殊情况，请在快递发出前与碧云天高通量测序技术服务人员电话联系，比如客户自送样品、提前寄送样品、有其它物品随样品一起快递需要额外点收等，以便安排人手，防止丢失。

2. 请将填写完整的纸质版《碧云天高通量测序生物样品信息表》以及其它技术资料(如有)密封于塑料袋内，随样品一起寄出；协议书和硬盘(数据量较大，需硬盘存储)请另单快递给对应接收人员，不要与样品一起快递，既避免物流分拣环节导致合同和硬盘遗失，也避免干冰或蓝冰冷凝水可能损坏文件和硬盘。

3. 如果需要进行生物信息学分析，请在《碧云天高通量测序生物样品信息表》的“项目描述”栏目里注明。

4. 样品置于1.5ml或其它型号的低吸附离心管里；管上清楚标明样品名称，样品管上的名称要与《碧云天高通量测序生物样品信息表》一致，请双人核实无误；用parafilm膜把样品管缠紧密封好；将样品管置于保护用的50ml离心管或其它容器里，用适量纸、纱布或棉花塞紧，防止样品管晃荡，旋紧盖子。

5. 根据样品类型选择室温、蓝冰或者干冰包装，选择最快的运输方式以免样品降解；合理安排发货时间，避免周六、周日或法定节假日到达，以免样品丢失。低温运输采用安全的干冰，不要用危险的液氮；液氮如果渗进样品管，在温度发生变化时因体积膨胀有可能导致爆炸，毁坏样品。

6. 项目结束后，剩余样品免费保存6个月；如果需要延长保存期或者返还，请提前与碧云天高通量测序技术服务人员联系。

7. 其它详细的样品要求请见《碧云天高通量测序生物送样要求》。

碧云天全外显子测序技术服务项目明细：

全外显子测序(Whole Exome Sequencing, WES)：通过目标区域获取技术对外显子区域的DNA进行测序，可获取基因编码区域的核酸突变信息，从而研究其与疾病和其它生物性状相关性。相对于全基因组测序，全外显子可显著降低成本。

技术流程

技术参数

测序平台与方式：HiSeq, PE150
捕获平台：Agilent SureSelect
测序深度：100X，200X或更高(6G, 12G或更高的数据量)
测序实验及基础分析周期：20个工作日

样品要求

1. 样品类型：DNA样品， OD_260/280=1.8-2.0，基因组DNA用TE溶解。

2. 样品浓度：最低浓度不低于50ng/µl。

3. 样品总量：每个样品总量不少于2ug。

4. 样品运输：DNA低温运输(-20℃)；且在运输过程中请用parafilm将管口密封好，以防出现污染；收到样品后，甲方需要对样品进行检测，最终样品的量和纯度，以甲方的检测结果为准。

数据分析流程

数据分析内容

注：

1. GO (Gene Ontology)是一个基因分类注释数据库。详见http://geneontology.org/

2. KEGG (Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes) 是一个做基因信息通路注释分析的数据库。详见 http://www.genome.jp/kegg/

应用案例

全外显子测序发现心梗相关的罕见突变
Do, R., et al., Exome sequencing identifies rare LDLR and APOA5 alleles conferring risk for myocardial infarction. Nature, 2015. 518(7537): p. 102-106.

心梗(MI)的遗传机制十分复杂，而早发的心梗风险与遗传密切相关。研究人员对9,793例心梗早发(发病年龄男性<50岁，女性<60岁)患者的基因组的编码区域进行测序，发现了两个编码序列中的罕见突变在MI早发病人中出现频率更高。携带了罕见非同义突变的LDLR基因能够增加4.2倍MI患病风险，携带无效等位基因的LDLR甚至可增加13倍的患病风险，约2%的早发心梗患者携带一个LDLR基因的罕见有害突变。而LDLR编码区突变在对照中的携带率为1/217, 携带者的LDL水平大于190 mg/d•L。携带APOA5基因罕见非同义突变可增加2.2倍的MI患病风险。和非携带者相比，LDLR突变携带者的血浆LDL水平升高，而APOA5突变携带者的血浆TG水平升高。综上，本研究发现了可能导致早发性MI高风险患病的两个蛋白编码区域(LDLR基因和APOA5基因)的罕见突变。这些发现表明脂蛋白-甘油三酯以及LDL-胆固醇代谢紊乱会增加MI患病风险。

在13432个个体中发现的APOA5基因突变

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注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途