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Biacore S200生物分子相互作用分析系统

参考报价: 面议 型号: Biacore S200
品牌: Cytiva 产地: 瑞典
关注度: 377 信息完整度:
样本: 典型用户: 暂无
仪器原理SPR技术价格范围200万-300万
检测范围见详情温控范围4°C ~ 45°C
分析时间2-15min进样体积多种
样本容量见详情
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AI问答
可以做哪些实验,检测什么? 可以用哪些耗材和试剂?

Biacore S200

Biacore S200 是灵敏度最高的SPR检测系统,可提高 小分子/片段药物发现的实验效率。

概述

Biacore S200 是灵敏度最高的SPR检测系统,可提高 小分子/片段药物发现的实验效率。

  • 出色的灵敏度可实现精确的先导化合物表征分析和优化,即使对于响应水平低的高难度靶标也是如此

  • 不到一天时间即可筛选 384 个片段药物

  • 直接从微孔板进样进行竞争实验或优化缓冲液条件

  • 超高质量的亲和力动力学表征,对先导化合物进行可靠的优化

Biacore S200 是我们灵敏最高的SPR检测系统,适用于尖端应用,并且使用少量样品即可得到高质量数据。预设的运行和分析模板可指导用户并缩短获得结果所需的时间。模板可用于所有检测类型,并预先加载了与应用相关的设置。模板足够灵活,可以轻松调整以满足特定的分析需求。除直接结合实验以外,您还可以通过竞争实验来确认位点选择性结合的样品。

复杂蛋白的分析变得容易

通过低基线噪声与高数据收集速率相结合,实现高灵敏度,从而可以分析极快的解离速率。高灵敏度可降低次级相互作用的风险,并使多结构域和难制备/易失活蛋白的相互作用分析成为可能。

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用SPR做竞争分析的潜力

Biacore S200 使用 ABA-进样模式,简化了竞争实验的设置。您可以运行竞争筛选以验证结合分子并比较存在和不存在竞争分子时的动力学反应。

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进一步了解相互作用

通过热动力学分析,可以从蛋白复合物的三维结构预测结合能量,从而更深入地了解分子相互作用。通过专用的软件模板、内置的缓冲脱气装置和严格的温度控制,可以揭示影响相互作用的因素。

产品规格

参数Biacore S200
附加软件包Biacore Insight 结果分析软件和特定应用程序包
  • 配套筛选和表征扩展

  • 浓度与效价

 
亲和力范围fM~mM 
分析温度4~45°C(最多可比环境温度低 20°C) 
单样品检测时间通常 2~15 min 
应用1动力学/亲和力表征、动力学/亲和力筛选、单循环动力学、LMW 相互作用分析、片段药物筛选、表位作图1、热动力学分析。 
结合速率常数 (ka)蛋白:103~3 × 109 M-1s-1
小分子:103~5 × 10 7 M-1s-1 
自动化48 h 无人值守运行 
基线漂移< 0.3 RU/min 
基线噪声< 0.015 RU (RMS) 
缓冲液选择自动切换四种缓冲液 
样品/试剂容量1 × 96 孔或 384 孔微孔板,以及最多 33 个试剂管或 78 个样品和试剂管  
数据收集率1、10 或 40 Hz 
结果分析 (Evaluation) 时间数据32 组传感图 < 5 min 
解离速率 (kd)10-5~2 s-1 
流通池容积60 nL 
流速1-100 μL/min 
脚注* 可以在软件和/或硬件功能受限的情况下执行该应用程序 
GxP 支持否 
固定化反应物消耗0.03~3 μg/流动池 
包括Biacore S200 主机、控制和分析软件以及电子操作手册。计算机、显示器和键盘需另外订购。 
进样体积2-350 μL 
仪器尺寸 (W × D × H)600 × 690 × 615 mm 
电源要求处理单元:自动量程 100 至 240 V~,50/60 Hz 
分子量限度分子量检测无下限 
分子量检测对有机分子没有分子量下限 
流通池数量
功率处理单元:最大 400 VA 
折射率1.33 至 1.40 
样本载量> 1 pM 
样本储存温度4~45°C(最多可比环境温度低 15°C) 
样本体积(动力学)50~400 μL 
样本类型可用于检测不同来源的样品(例如,在含 DMSO 的缓冲液、血浆和血清中),从小分子候选药物到高分子量蛋白(以及 DNA、RNA、多糖、脂质、细胞和病毒) 
所需样品体积进样体积 + 20~50 μL(取决于应用) 
无人参与运行时间48 小时 
重量60 kg
流通池高度40 µm
包装规格
  • 1可以实现抗原表位作图,但是软件和/或硬件功能存在限制。


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Biacore S200生物分子相互作用分析系统信息由Cytiva(思拓凡)为您提供,如您想了解更多关于Biacore S200生物分子相互作用分析系统报价、型号、参数等信息,欢迎来电或留言咨询。

注:该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案,不可用于临床诊断或治疗等相关用途

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