银屑病俗称牛皮癣,是一种慢性炎症性皮肤病,病程较长,有易复发倾向,给患者身体和心里带来巨大痛苦。近年来,治疗银屑病的生物制剂纷纷上市,各大医药公司在多年研发后“你方唱罢我登场”,竞相公布各自研究数据。随着生物制剂的不断研发,银屑病治疗目标也在发生着改变,从PASI 75至PASI 90(几乎完全清除)再至PASI 100(完全清除),不断地朝着更高的治疗目标发展。
新治疗靶点的发现,新的生物制剂不断推出,TNF-α抑制剂、IL-12/23抑制剂、IL-23抑制剂以及IL-17抑制剂,PDE4抑制剂,纷纷上阵。不同类型生物制剂之间的对比,疗效指标虽然各有高低,但相对于传统系统治疗药物,则有普遍的优势。而且各类型生物制剂在适用范围、用药方式、安全性等诸多方面还有很多不同,也各有所长。
无论TNF-α抑制剂、IL-17A抑制剂及PDE4抑制剂,其III期、IV期临床药物有效性及安全性评价,往往是通过检测TH17通路相关因子IL-17A,IL-17F,IL-22,IL-23来进行。这些因子在血液中浓度极低,常规Elisa,ECL往往无法检测到,因此,拥有飞摩尔级检测能力的SMC?单分子免疫检测技术独特成为其中的佼佼者,众多银屑病相关药物临床数据报告中均可见SMC?检测数据结果。
SMC?心细缜密的蛋白大侦探
—飞摩尔级超高灵敏度单分子免疫检测平台
“个人”名言
再微小的线索也逃不过我飞摩尔级的“眼睛“,再低丰度的蛋白“我”也能让他无所遁形。
“个人”简介
前所未有的超高灵敏度蛋白定量平台
默克SMCxPRO?单分子免疫检测技术,结合并突破经典的免疫检测方法,在传统的“三明治”抗体夹心反应的基础上,结合专有的洗脱步骤设计,将荧光素标记的检测抗体解离,有效降低背景信号。采用专利的激光单分子检测技术,单位标注时间内对抗体进行激发、捕获与技术,真正实现单分子数字信号技术,极大地提升检测灵敏度,蛋白定量检测低至飞克级(fg) 水平。为您的研究带来前所未有的洞察力,为蛋白标志物的研究提供全新超强动力。
“个人”精彩案例
SMC?平台部分数据分享
案例一:Tofacitinib,Pfizer,Phase 3 study
Protein measurements
Partial Results
Figure 2 PASI 75缓解患者,较基准点,血清IL-17A浓度具有显著下降。
Figure 3 (a)第12周
案例二:Guselkumab,Janssen, Phase 3 study
Biomarker analysis
Partial Results
Figure 3. Guselkumab用药后, PASI 90缓解患者血清IL-17A, IL-17F, and IL-22因子浓度受到持续抑制。
Figure 4. 负相关28-48周,PASI 环境率与血清IL-17A, IL-17F, IL-22, and IL-23浓度呈负相关。
案例三:Apremilast,Celgene,Phase IV study
Pharmacodynamic Assessments
Partial Result
Table 2. 第4周、第16周,血浆中细胞因子浓度变化。
Figure 1a-h. 与基线想比,Apremilast 30mg BID剂量,4周和16周细胞因子变化水平。
要知道,如上这些数据,只是SMCTm 在生物制剂研发中的一丢丢成果,更多精彩案例我们也会不断与大家分享。科技的不断进步,带来了检测方式的不断革新。更精准、更灵敏、更高要求,无疑是默克的一贯风格与进步方向。
说了辣么多,最后给大家分享下SMCTm超高灵敏度检测试剂盒的数据表现吧~
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