我们与新冠病毒的战斗从去年12月底持续至今。近些天，国内的“新冠战疫”终于进入了一个新的阶段——3月11日武汉方舱医院全体休舱，总算让大家缓了口气；而与此同时，新冠病毒在全球又掀起了一阵新的风暴，目前已蔓延至100多个国家。
3月11日，世界卫生组织已提升疫情风险评估至最高级别，宣布新冠肺炎疫情从特征上可称为“大流行”，全人类面临着与新冠病毒抗争的持久攻坚战。
美国疾病控制中心 (CDC) 创建的新冠病毒立体模型
对抗新冠病毒，除了全力以赴救治新冠病毒感染者外，疫苗的研发工作也迫在眉睫，中国乃至全世界越来越多的病毒、疫苗等相关领域工作者和科学家们前赴后继加入疫情研究中。
“众里寻他千百度”的新冠疫苗究竟在何方？
最新研究成果又如何呢？
新冠疫苗争分夺秒
上市前还得“过五关斩六将”
在人类与病毒抗争的漫漫历史长河中，疫苗经历了数次变革。
最早期的传统疫苗
传统疫苗包括灭活疫苗和减毒疫苗，通过特殊的方法使得病原体失去致病的毒性，同时保留了病毒壳体的主要抗原特征，能够激发人体的特异性免疫反应，生产稳定且免疫活性较好，但生产周期长，易污染，效率低。
第二代：重组基因工程疫苗
20世纪70年代中期，随着分子生物学技术的飞速发展，第二代疫苗问世，通过基因工程的手段，将表达病毒表面抗原（S或S1）的基因序列转入原核生物中，大批量表达抗原蛋白，提纯后用于接种，具有极强的免疫原性，然而疫苗翻译后修饰、后续提纯都相对困难。
核酸疫苗开辟疫苗研究新时代
核酸疫苗包括DNA疫苗、mRNA疫苗，通过设计直接将核酸组分免疫接种，在体内进行抗原的表达和提呈，有效激发多类免疫反应。其研发相对快速，且安全性也更有优势，但目前mRNA疫苗的技术尚未成熟，依旧面临诸多挑战。
传统疫苗与新型疫苗比较 #来源：医麦客
《新冠或构成全球大流行，疫苗研发迫在眉睫》
虽然科学技术的日新月异催生了各种疫苗技术，但不论是传统还是新型，说到疫苗的研发生产，都离不开两个关键词：严格、长周期。
因为需要在健康的人体中使用，疫苗的研发要严格按照相关规定进行管理和检验，必须经历包括动物实验、多期的临床研究、国家审批等诸多程序后才能进行批量生产，并接受相关机构对疫苗质量进行检验。而正常来说，一种疫苗从研发到投入使用需要长达8-20年的时间。
疫苗研发流程
即使新冠病毒来势汹汹，科学家们只有将病毒彻头彻尾地研究透，且保证疫苗质量的安全性与有效性后，才能投入使用。而就在上月，针对新冠疫苗的研发时间，世界卫生组织也曾表示，新冠病毒疫苗可能在18个月内完成。
为此，加速研制出有效的新冠疫苗，刻不容缓。
从病毒研究，到疫苗开发
赛默飞整体解决方案火速上线
疫情当前，国内外许多企业都投入到新冠疫苗的研发工作中，而赛默飞也在其中扮演着重要的角色，助力科研团队攻关，突破科研边界。
疫苗制备的大前提是对病毒的全面研究。2月15日，美国得克萨斯大学奥斯汀分校McLellan实验室通过赛默飞的Titan Krios冷冻电镜，对新型冠状病毒的S蛋白进行了近原子分辨率的解析。
2月19日，西湖大学周强实验室利用赛默飞的冷冻电镜技术首次成功解析此次新冠病毒的受体——ACE2的全长结构，仅仅两天后，周强研究团队进一步通过冷冻电镜技术解析出ACE2全长蛋白与新冠病毒S蛋白受体结合域的复合物结构，从生物物理及结构生物学的角度加深了我们对新冠病毒的认知，为疫苗研发打下了坚实的基础。
新冠病毒表面S蛋白受体结合结构域
与细胞表面受体ACE2全长蛋白的复合物冷冻电镜结构
正如周强博士所言，通过结构生物学对病毒结构进行解析，能把原来的一个“黑盒子”问题，变成一个透明问题，让我们看清问题症结，从而帮助我们更好地攻克病毒难题，助力疫情防控。
在疫苗研发的周期长、质量要求高两座大山面前，《赛默飞疫苗整体解决方案》针对传统疫苗、重组蛋白疫苗、mRNA疫苗都有不同的应对措施，从毒株的核酸鉴定，到疫苗研发、生产、质量评估及实验室服务等多个维度，助力不同技术路线的疫苗研发，实力加速疫苗的临床试验和上市使用。
《赛默飞疫苗整体解决方案》
除了设备仪器，在实验室生物安全防护、疫苗质量监控方面，赛默飞解决方案更尊重科学规则，为奋斗不止的疫苗人们提供高质量及广泛的平台和解决方案组合，帮助实验室大大提高生产效率。
从2015年埃博拉病毒的破译，到黄热病病毒、裂谷热病例、再到寨卡病毒……一直以来都有赛默飞的身影。
赛默飞始终相信，
未知的病毒并不可怕，
只要众志成城，用科学的手段抗疫，
人类的胜利指日可待！
倒计时4天
重磅首播，共探“科学抗疫”
3月17日上午9点，赛默飞携手丁香园共同举办的「科学抗疫，一战到底」主题学术交流研讨会将正式开播，全网首次全方位展现赛默飞攻克病毒研究难题，加速疫苗研发的整体解决方案。
届时，研讨会将由多位专业大咖坐镇，为业内人士从检测、研究、疫苗、防护 4 个方向带来精彩讲解，将病毒“一网打尽”。
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