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LUMTECH Sin-QuEChERS 改良QuEChERS方法,特定的吸附材料,实现“一步净化”多残留。
品牌:LUMTECH
名称:LUMTECH Sin-QuEChERS TEA 茶叶专用净化柱(112-9669-362)
LUMTECH Sin-QuEChERS TEA 茶叶专用柱,采用特定的吸附材料,能够有效去茶叶中的色素、茶多酚等干扰物,获得优异的净化效果,保证结果准确性和重现性,得到更好回收率。
适用于茶叶中有机磷、有机氯、氨基甲酸酯类残留测定,样品制备时间仅需10分钟。
订货信息
应用 | 名称 | 规格 | 货号 |
农残净化专用柱(茶叶专用) | LUMTECH Sin-QuEChERS TEA | 112-9669-362 | 30支/盒 |
中药农残净化柱 | LUMTECH Sin-QuEChERS Herb | 112-9669-367 | 30支/盒 |
农残净化专用柱(简单基质) | LUMTECH Sin-QuEChERS Nano | 112-9669-360 | 30支/盒 |
农残净化专用柱(如韭菜类、菠菜类等) | LUMTECH Sin-QuEChERS Nano | 112-9669-361 | 30支/盒 |
动物源性和油料(复杂基质)样品兽药残留分析 | LUMTECH Sin-QuEChERS Fat | 112-9669-365 | 30支/盒 |
适用于AOAC2007.01方法/盐析(茶叶、中药,部分兽药残留) | LUMTECH QuEChERS盐析包/萃取盐包 | 112-9670-110 | 50支/盒 |
适用于EN 15662方法/盐析(果蔬农残) | LUMTECH QuEChERS盐析包/萃取盐包 | 112-9670-112 | 50支/盒 |
兽药残留(复杂基质)专用盐析 | LUMTECH QuEChERS盐析包/萃取盐包 | 112-9670-111 | 30支/盒 |
联系方式
北京绿绵科技有限公司
TEL:010-82676061/2/3/4/5/6/7转207分机
E-mail:bin_qu@lumtech.com.cn
QQ:1014125976
参考报价: | 面议 | 型号: | THEMISTO MP |
品牌: | F-DGSi | 产地: | 法国 |
关注度: | 1101 | 信息完整度: | |
样本: | 典型用户: | 暂无 |
仪器种类 | 氮气发生器 |
400-6699-117转8818
THEMISTO MP 系列氮气发生器——安捷伦 Agilent MP-AES
THEMISTO MP是为 安捷伦 Agilent 公司的微波等离子体发射光谱仪(MP-AES)而设计的专用气源系统。采用双气体流路和变压吸附技术,纯化分离产生纯度大于99.5%的氮气和干燥空气,通过活性氧化铝分离技术同步产生纯净空气,完全满足MP-AES应用所规定的用气需求。
两种运行模式:
u 有机分析时:可供应纯度为99.5%的氮气,流速25 L/min,空气流速达36.5 L/min
u 硫分析时:氮气流速为10 L/min,纯度99.95%,空气流速可达36.5 L/min
THEMISTO MP系列氮气发生器使用内置式无油空压机,节能技术模式(EST)可在无用气需求时自动停机,以延长空压机的使用寿命。
THEMISTO MP系列氮气发生器配备的氧气传感器,实时为您监测N2纯度。
使用最新的彩色触摸屏技术进行控制,实时显示工作进程、进/出口压力和系统状态,并可远程访问进行诊断控制。
THEMISTO MP系列氮气发生器技术规格:
型号 | 流量 | 露点 | 压力 | 尺寸 | 应用 |
THEMISTO.MP | 氮气:25 L/min N2,纯度 > 99.5% | - | 6 bar (87 psi) | 47.5 x 66.2 x 79 cm (W x H x D) | Agilent MP-AES |
氮气:10 L/min N2,纯度99.95% | - | 6 bar (87 psi) | |||
空气:36.5 L/min | -20°C | 6 bar (87 psi) |
认可的标准化售后服务
北京绿绵科技有限公司维修服务通过ISO9001质量管理体系认证,用户可以得到标准化的安装、调试、维护、保养。绿绵科技负责仪器在中国的技术服务,
电话:010-82676061/2/3/4/5/6/7
全国服务热线:400-810-8267。
THEMISTO MP 系列氮气发生器——安捷伦 Agilent MP-AES信息由北京绿绵科技有限公司为您提供,如您想了解更多关于THEMISTO MP 系列氮气发生器——安捷伦 Agilent MP-AES报价、型号、参数等信息,欢迎来电或留言咨询。
注:该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案,不可用于临床诊断或治疗等相关用途