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LUMTECH Sin-QuEChERS 一步净化多残留

LUMTECH Sin-QuEChERS 改良QuEChERS方法,特定的吸附材料,实现“一步净化”多残留。


品牌:LUMTECH

名称:LUMTECH Sin-QuEChERS TEA  茶叶专用净化柱(112-9669-362)


LUMTECH  Sin-QuEChERS TEA 茶叶专用柱,采用特定的吸附材料,能够有效去茶叶中的色素、茶多酚等干扰物,获得优异的净化效果,保证结果准确性和重现性,得到更好回收率。

适用于茶叶中有机磷、有机氯、氨基甲酸酯类残留测定,样品制备时间仅需10分钟。


订货信息

  应用

名称

规格

货号

农残净化专用柱(茶叶专用)

LUMTECH  Sin-QuEChERS TEA

112-9669-362

 30支/盒

中药农残净化柱

LUMTECH Sin-QuEChERS Herb

112-9669-367

  30支/盒

农残净化专用柱(简单基质)

LUMTECH  Sin-QuEChERS Nano 

112-9669-360

   30支/盒

农残净化专用柱(如韭菜类、菠菜类等)

LUMTECH  Sin-QuEChERS Nano 

112-9669-361

   30支/盒

动物源性和油料(复杂基质)样品兽药残留分析

LUMTECH Sin-QuEChERS Fat

112-9669-365

30支/盒

适用于AOAC2007.01方法/盐析(茶叶、中药,部分兽药残留)

LUMTECH QuEChERS盐析包/萃取盐包  

112-9670-110

   50支/盒

适用于EN 15662方法/盐析(果蔬农残)

LUMTECH QuEChERS盐析包/萃取盐包

112-9670-112

   50支/盒

兽药残留(复杂基质)专用盐析

LUMTECH QuEChERS盐析包/萃取盐包

112-9670-111

30支/盒


联系方式

北京绿绵科技有限公司

TEL:010-82676061/2/3/4/5/6/7转207分机

E-mail:bin_qu@lumtech.com.cn 

QQ:1014125976

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辉瑞季报:新冠疫苗2021年会带来360亿美元的收入,对2022年做出这个规划!

发布时间: 2021-11-06 21:46 来源:北京绿绵科技有限公司

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  辉瑞,美国辉瑞公司公布第三季度报告。

  第三季度,辉瑞公司收入远超预期,仅COVID-19疫苗就达130亿美元。预计COVID-19疫苗2021年全年收入将达到360亿美元;由此,辉瑞提高了全年的预期收入到810亿至820亿美元之间

  而2022年,COVID-19疫苗的合同额已达290亿美元,估计最后将超过2021年的销售额。

  而我们更关心的是,辉瑞公司对于其COVID-19疫苗的规划

  因为辉瑞实际上掌握着比其他人更详细而真实的疫情和疫苗数据,也做出了比美国FDA更有预见性的决策。

  大数据揭秘:到底哪个新冠疫苗更值得信赖?结果令人大吃一惊

  所以我们就对辉瑞第三季度的季报中关于BNT162b2 mRNA疫苗的内容做一解读。

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(辉瑞风暴)

  临床研发

  季报显示,在过去3季度里,辉瑞在COVID-19疫苗方面重点完成两项研发。

  A,5-11岁儿童的临床试验,显示10ug BNT162b2诱导出极高的中和抗体,并有非常好的有效性和安全性。

  5-11岁儿童mRNA疫苗临床试验结果终于来了!小学生家长早已迫不及待。

  美国FDA材料,首次揭秘在审新冠疫苗在5-11岁儿童的不良反应和保护力,值得重视

  B,加强针的研究显示,30ug加强针安全,且显著降低感染、病重。

  首个加强针3期结果发布,BNT162b2接种第三剂后的保护力高达95.6%;将申请更大范围的加强接种人群

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(图源:辉瑞官网)

  上市申请

  基于这些研究结果,辉瑞也递交并获批了一系列上市申请。

  1,FDA全面批准BNT162b2 mRNA疫苗

  2021年8月23日,BNT162b2获得美国FDA的全面批准,也由此成为第一个获得完全批准的COVID-19疫苗,用于16岁及以上人群接种。

  美国首次全面批准COVID-19疫苗上市

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  (图源:辉瑞官网)

  2,加强针

  9月22日,美国FDA批准BNT162b2加强针的临床使用。

  并在10月20日批准了异源加强针的临床使用。

  10月,欧盟也批准了BNT162b2加强针的使用。

  新冠疫情周报,及展望;美国FDA批准辉瑞疫苗第三针强化接种,但目前只针对这些人

  美国FDA批准异源混合接种作为加强针;群友,终于不用裸奔了!

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  3,儿童接种

  10月29日,美国FDA批准了5-11岁儿童接种BNT162b2疫苗,剂量为10ug,2剂接种,间隔3周。

  小学生疫苗审批正在美国冲刺,福奇鼓励今年万圣节“不给糖就捣乱”。但美国一周就有近15万儿童感染新冠!

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  商业推广

  我们之前介绍过美国默沙东公司实行差价销售,卖给美国政府712美元/疗程,但是在中低收入国家则按照成本价卖,预计20美元/疗程。

  默沙东季报,抗新冠病毒药物Molnupiravir将在105个中低收入国家低价销售

  美国辉瑞公司也在做类似的事情,不过没有像默沙东那样出让了专利权。

  A,辉瑞与巴西的一个公司合作,在巴西生产销往拉美市场的BNT162b2;

  B,美国政府向低收入国家捐赠的总共10亿剂疫苗,按照成本价卖给美国政府(但美国对于本国民众配送的疫苗,还是原价);

  C,又与美国政府签订了5000万剂儿童疫苗的协议,从而卖给美国政府的疫苗达到了6亿剂(这是辉瑞收入的主要来源之一,其次是欧盟)。

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(图源:辉瑞官网)

  后面的里程碑

  除了针对COVID-19疫苗的关注,我们也看到辉瑞公司简单提了其抗病毒药物,但无特殊说明;纽约时报预计该口服药的市场将达到1.5亿人(对比,到2022年底,默沙东的口服药销售可达50-70亿美元)。

  在随后的电话会议中,辉瑞对四季度及2022年的里程碑也做了简单阐述,可以看到,有多个疫苗产品

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  不过我们还是可以从既往信息中找到更多细节,可以看到辉瑞研发管线的关键时间节点

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  编者按:

  从辉瑞的季报及随后的电话会中,我们可以看到

  1,辉瑞这次对其二季中mRNA疫苗的雄心勃勃计划提及较少。

  辉瑞季报展示mRNA疫苗第三剂接种后中和抗体活性,更透露了mRNA疫苗的远大前景

  2,COVID-19疫苗的销售合同及规划

  辉瑞COVID-19疫苗的供应将转向欧美国家的加强针和儿童接种、低收入国家的初次接种;其已经签订的合同仍显示了非常广泛的市场需求。

  这将有助于促进全球疫情的改善。

  因为目前75%的疫苗应用于高收入和中高收入国家,低收入国家只使用了0.6%的疫苗。

  3,儿童疫苗接种

  在美国刚刚结束的CDC针对5-11岁儿童疫苗接种的会议中,免疫实践咨询委员会以14-0的投票推荐使用该疫苗。这意味着美国2,800万小学生可于本周开始接种该疫苗。

  预计12月底,将获得辉瑞公司关于2-4岁以及6个月-1岁儿童疫苗研究的初步数据,从而明年年初学前班的儿童也会开始接种疫苗。

  而在COVID-19疫苗的研发、上市和市场推广,辉瑞公司展现出极为成熟、或者说极为高超的运营手段;由此打造出一个最成功的COVID-19疫苗,也在帮助人类战胜COVID-19中做出了重要贡献。

  参考资料:

  https://s21.q4cdn.com/317678438/files/doc_financials/2021/q3/Q3-2021-PFE-Earnings-Release.pdf

  https://s21.q4cdn.com/317678438/files/doc_financials/2021/q3/Q3-2021-Earnings-Conference-Call-Prepared-Remarks-FINAL.pdf

  https://www.nytimes.com/2021/11/02/business/pfizer-covid-vaccine-revenue-profits.html

  文章来源:Hanson临床科研公众号


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