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克莱克特AS-3901ASH全自动多功能进样系统

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参考报价: 面议 型号: AS-3901ASH
品牌: 克莱克特 产地: 河南
关注度: 7 信息完整度:
样本: 典型用户: 暂无
供应商性质生产商产地类别国产
仪器种类气相色谱进样器价格范围2万-5万
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AS-3901ASH全自动多功能进样系统,是克莱克特潜心研发的多功能新型自动进样装置,可搭配多种功能模块,实现不同样品前处理流程。产品采用模块化的设计方式,用户只需更换样品盘即可实现液体进样、固相微萃取、顶空进样之间的自由切换。
AS-3901ASH全自动多功能进样系统基于转塔式运动设计,圆周式运动路径,精密的步进电机提供了机器的平稳移动和精确至 0.1mm 的定位。各个不同的功能模块主要集成在样品盘 和进样针上,用户可以根据自身实验需求自行选配。这种灵活的设计方法,赋予了产品丰富的可扩展性,以适应不同分析需要。
各个功能部件皆经过精心的设计,用户可自行进行更换,模块之间的切换非常简单,无需移动自动进样器。并且可适配各大品牌的 GC/GC-MS 产品,无论是精密无残留的痕量分析, 还是大批量的样品处理,克莱克特全自动多功能进样系统都能满足您的需求。

AS-3901功能.jpg

AS-3901ASH全自动多功能进样系统【性能特点】

·固相微萃取、顶空进样、液体进样功能三合一;
·模块化设计,用户可根据需求选配不同功能模块,自由搭配;
·强大的多功能样品前处理平台,适合不同品牌气相色谱; 
·不占用进样口,支持同一台 GC 双进样口进样。

·液体进样模式:
全自动多功能进样系统的基本模块,可实现液体微量进样和大体积进样;
定制进样针,进样深度、进样精度更高;
进样速度可自由设置,适应不同黏度系数样品;
进样针深度可结合实际需求调整;
进样前后的时间延迟、进样针清洗可自由设置。
·固相微萃取模式:
恒温和氮气吹扫功能的固相微萃取头老化模块,可进行固相微萃取头自动老化和氮气吹扫;
转盘式样品恒温加热模块,可实现样品的恒温加热和萃取;
全自动转塔式固相微萃取头插入萃取模块,可进行固相微萃取头全自动萃取;
萃取的插入深度可调,可针对液面上(气体)及液面下(液体)样品进行萃取;
具有磁力搅拌和加热功能,可控制样品瓶加热的时间、温度和磁力搅拌速度;
可选用不同萃取头,以适应不同分析需求;
萃取头自动清洗,避免交叉污染;
具有固相微萃取针头自动插入色谱等仪器进样口系统的功能。
·顶空进样模式:
旋转式运动进样方式,不占用进样口,可兼顾手动进样;
采用可加热气密针进样方式,最大限度地减低样品流失,灵敏度高;
进样量和进样速度可自由调节;
用户可设置进样前后采用惰性气体加热吹洗次数,无样品交叉污染与残留;
最多可同时加热六个样品,提高分析效率;
内置单片机,具有自动进样器和色谱仪器全反控功能;
一键启动,自动加热平衡、进针、取样、进样,启动色谱和工作站,实现流程全自动化;
正压取样方式,可以测定液体或固体样品;
常压进样,基线不漂移,可检测出水中 1ppb 的苯。


AS-3901ASH全自动多功能进样系统【技术指标】


液体进样模式


样品盘

160位,适用于2ml样品瓶

最小进样体积

0.1ul

最大进样体积

500ul

进样针

气密性进样针

最大支持进样口

2个

进样速度选择

快速、中速、慢速、用户自定义

进样模式

常规模式、三明治模式

进样针位置

2~30mm 可调

取样精度

±0.01%

进样精度

RSD < 0.5%

固相微萃取模式


样品盘

22位、36位,适用于10/20ml样品瓶

老化时间

0~60min,温度设置范围0~350℃

萃取时间

0~240min,温度设置范围0~150℃

解吸时间

0~30min,温度设置范围0~350℃

磁力搅拌加热

温度控制范围室温~350℃

磁力搅拌速度

0~1500rpm

顶空进样模式


样品位

22位、36位

顶空瓶规格

标配20ml顶空瓶,可定制10ml顶空瓶

进样针体积

标准配置为2.5ml,可定制5ml

进样平衡延迟

可设定0~120秒

样品加热温度范围

可设定从室温~200℃,控温精度1℃

进样针加热范围

可设定室温~150℃,控温精度 1℃

进样针取样时间

可设定 0~9.99min

进样时间

可设定 0~9.99min

恒温平衡时间

可设定 0~1440min

样品平衡搅拌时间

可设定 0~120min

可同时加热样品位数

6 位

进样精度

RSD < 2.0%(100ppm)


克莱克特AS-3901ASH全自动多功能进样系统信息由郑州克莱克特科学仪器有限公司为您提供,如您想了解更多关于克莱克特AS-3901ASH全自动多功能进样系统报价、型号、参数等信息,欢迎来电或留言咨询。

注:该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案,不可用于临床诊断或治疗等相关用途

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