DWD-1紫外检测仪（双光束双波长）
波长范围：  254nm、280nm(同时检测)、
另在254nm、280nm-400nm谱线之间任选两个波长同时检测。

  内置数据处理

仪器特点：
蛋白质280nm/254nm双波长同时测定：（280nm测试蛋白254nm同步测定杂质含量）

测试原理：
   蛋白质分子中含有共轭双键的酪氨酸、色氨酸等芳香族氨基酸。它们具有吸收紫外光的性质，其吸收高峰在280nm波长处，且在此波长内吸收峰的光密度值与其浓度成正比关系，故可作为蛋白质定性、定量测定的依据，正因为如此，280nm处的紫外吸收法通常被用于层析系统中蛋白质浓度的连续监控。但由于各种蛋白质的酪氨酸和色氨酸的含量不同，故要准确定量，必需要有待测蛋白质的纯品作为标准来比较，或且已经知道其消光系数作为参考。另外，不少非蛋白物质在280nm波长下也有—定吸收能力，可能发生干扰。其中尤以核酸（嘌呤和嘧啶碱）的影响更为严重。在280nm处的吸收比蛋白质强10倍（每克），但核酸在254nm处的吸收更强，其吸收高峰在254nm附近。核酸254nm处的消光系数是280nm处的2倍，而蛋白质则相反，280nm紫外吸收值大于254nm的吸收值。通常：
纯蛋白质的光吸收比值：A280/A254 >> 1.8
纯核酸的光吸收比值： A280/A254 << 0.5
因此蛋白质溶液中同时存在核酸时(生物体系大多数如此)，必须同时测定OD254nm，与OD280nm。然后根据两种波长的吸收度的比值，通过经验公式校正，以消除核酸的影响而推算出蛋白质的真实含量。
蛋白质浓度=1.45×A280－0.74×A254 (mg/ml)
此经验公式是通过一系列已知不同浓度比例的蛋白质（酵母烯醇化酶）和核酸（酵母核酸）的混合液所测定的数据来建立的。

技术指标：

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