药品稳定性测试箱适用于制药企业和药物科研单位对药品及新药的稳定性试验和检定。参照我国2005版药物稳定性试验指导原则，GB10586-8和GB/T2423.3-93有关条款设计制造,以科学的方法模拟一个对药品失效期评测所需要的长时间稳定的工作温度,湿度环境是制药企业通过GMP认证的必备之一.
1、高湿试验:25℃±2.0℃ 90%R.H±5%R.H或25℃±1.0℃ 75%R.H±5%R.H 10天
2、加速试验：40℃±2.0℃75%R.H±5%R.H或30℃±1.0℃ 65%R.H±5%R.H 180天
3、长期试验：25℃±2.0℃65%R.H±5%R.H 365天
4、温度试验: 40℃ 60℃

设备主要技术参数
1、型号　　　　　：YP-SDP
2、工作室尺寸：680×605×730mm（深*宽*高）
3、外形尺寸：900×900×1800mm（深*宽*高）
4、温度范围：0~65℃
5、控 温 精度: ±0.1℃
6、恒温波动温度: ±0.5℃
7、湿度范围：40~95%
8、恒温波动湿度: ±4%R.H
9、温度传感器:铂电阻PT100；
10、湿度传感器: PT100湿度直接感应；
11、时间总计时：1~9999H
12、加热加湿信号输出:采用固态继电器; 

设备结构特点
1、设备采用国内首创新圆弧型设计，使设备外观整体美观大方；
2、内室材料使用镜面SUS304B板，具有耐酸、耐腐蚀易清洗特点；
3、样品架可根据需要调节上下的位置；
4、测试引线孔在工作室左侧，使用时可打开孔盖。
5、箱门具备大视角保温真空钢化玻璃，便于用户视察样品试验过程；
6、采用优质的门磁封条和保温材料令整机性能更优越；
7、根据历史经验专业设计实验设备以来，具有合理的风道循环系统，使得箱体内
温湿度达到zei高均匀性；
8、加热加湿采用耐高温耐腐蚀泰管；
9、加湿补水自动加水，水源用自来水或纯净水二种方式，

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注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途