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安东帕（上海）商贸有限公司
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安东帕中国总部
单位名称：安东帕(上海)商贸有限公司
联系人：市场部
详细地址：上海市合川路2570号科技绿洲三期1-2号楼11层 邮编：201103
销售热线：400-820-2259
售后服务热线：400-820-3230
公司总机：021-64855000
中国官网：www.anton-paar.cn
邮箱：info.cn@anton-paar.com
安东帕官方微信
| 参考报价： | 面议 | 型号： | L-Rix 5000/5100/5200 |
| 品牌： | 安东帕 | 产地： | 奥地利 |
| 关注度： | 775 | 信息完整度： |  |
| 样本： | 典型用户： | 暂无 |
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关键功能
无需维护 - 没有维修和运营成本
L-Rix 4100/5100/5200 在线折光仪使用行业领先的光学器件，这大幅增加了仪器的使用寿命，增强了可靠性和安全性，并降低了成本。一旦出厂前进行调整后，L-Rix 4100/5100/5200 能够在整个使用寿命期间利用存储的调整值工作。从其“安装即忘记”的简单性以及经年累月的持续运行中受益匪浅。
在线高精度 - 在最重要的地方进行实时浓度测量
L-Rix 4100/5100/5200 提供类似于实验室折光仪的连续实时浓度测量结果。它可以让您在正确的位置自动控制和监控您的工艺。
坚固耐用 - 最大限度缩短停机时间
坚固的不锈钢外壳，可在不利工艺条件下进行可靠测量，并配有防护外壳，防止水射流和浸入。一旦完成 CIP/SIP 程序后，传感器可在几分钟内重新激活，从而能够最大限度缩短停机时间。
即插即用 - 超强兼容，设置简单
无需进行特殊培训即可设置和操作仪器。L-Rix 5100/5200 可通过 Pico 3000 软件或 mPDS 5 评估单元，使用内置评估单元的触摸屏界面快速轻松设置，而 L-Rix 4100 则配备了模拟输出和触摸屏界面。
传感器基于 NAMUR NE 107 规定的标准状态类别提供用户友好的诊断。L-Rix 5100/5200 采用模块化设计并可扩展，可轻松适应以支持多个通讯协议，包括模拟信号（4mA 至 20 mA）、Modbus RTU、Modbus TCP、PROFIBUS DP、PROFINET IO 和 EtherNet/IP。
技术规格L-Rix 4100 L-Rix 5100 L-Rix 5200 折光率 范围：1.3100 至 1.4910
（相当于 0% 至 80% 的质量百分比）
准确度：nD ±0.0002
（相当于 ±0.1% 质量百分比）
可重复性：nD ±0.0001
（相当于 ±0.05% 的质量百分比）范围：1.3100 至 1.5400
（相当于 0% 至 100% 的质量百分比）
准确度：nD ±0.0002
（相当于 ±0.1% 质量百分比）
可重复性：nD ±0.0001
（相当于 ±0.05% 的质量百分比）范围：1.3100 至 1.4600
（相当于 0% 至 65% 的质量百分比）
准确度：nD ±0.0001
（相当于 ±0.05% 质量百分比）
可重复性：nD ±0.00005
（相当于 ±0.025% 的质量百分比）校准 安东帕公司的专有校准程序使用高纯度水和商业 nD 参考值 浸液部件的材料 不锈钢 1.4404，PEEK，蓝宝石 (Al 2O 3 – 99.997 %)，O 型圈 60x3 (VARIVENT N) EPDM 70 环境温度 0°C 至 50°C -20°C 至 60°C 在线温度 0 °C 到 100 °C -20°C 至 120°C 0°C 至 105°C 在线清洁/在线消毒 (CIP/SIP) 温度高达 145 °C，持续时间为 30 分钟 在线压力绝对值 100 mbar 至 10 bar 100 mbar 至 16 bar（> 120 °C 时为 10 bar） 检测器 CMOS 线性传感器；2048 个像素 光源 波长为 589 nm 的 LED 温度补偿 自动温度补偿；集成式 Pt-100 工艺连接 Tuchenhagen VARIVENT ® N 型 Tuchenhagen VARIVENT ® N 型，Tri-Clamp ® 3‘‘ 防护等级 IP65；IP67/NEMA 6P 通信 模拟信号 模拟、模拟/数字、Modbus RTU、Modbus TCP、PROFIBUS DP、PROFINET IO、EtherNet/IP
安东帕L-Rix 5000/5100/5200在线折光仪 原材料生产控制信息由安东帕（上海）商贸有限公司为您提供，如您想了解更多关于 安东帕L-Rix 5000/5100/5200在线折光仪 原材料生产控制报价、型号、参数等信息，欢迎来电或留言咨询。
注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途
