流变仪SmartPave 102e动态剪切流变仪

动态剪切流变仪SmartPave102e适用于沥青研发。该仪器包括TruGap™（自动间隙测量）和T-Ready™（自动样品温度检测）等功能，适用于测量橡胶改性沥青以及-50 °C低温下的测量。动态剪切流变仪(DSR)SmartPave92和SmartPave102e可对沥青进行精确测量。具有Toolmaster™自动识别和配置、QuickConnect快速连接、干法加热的帕尔帖温控设备等诸多优势，遵从多项标准的逐步测量程序，确保方便操作。两种仪器均可配备同心圆筒帕尔帖温控测量系统，满足需遵从不同标准的测量。这两款成熟可靠的SmartPave动态剪切流变仪能够在较大温度范围内分析非改性和改性沥青结合料和沥青。SmartPave102e专为沥青最高测量要求而设计，而SmartPave92则专为沥青测试实验室中的质量控制和常规测量需求而设计。RheoCompass软件带领您全面了解和准确洞察自己需求的导航式工具。含有多个专门针对沥青行业需求而量身定制的模板，满足多种标准的测试要求。SmartPave92和SmartPave102e的独特温控单元是帕尔帖加热系统，首个在样品上方和下方都有加热元件。配备了非接触全自动工具识别和配置系统–Toolmaster™。RheoCompass软件具有全自动温度校准和验证程序功能。安东帕的全球服务网络为您提供及时专业的技术支持。这些技术特点包括专利技术的Peltier半导体控温系统、智能测试模式、各种测试夹具选择、专利的Toolmaster智能技术等。SmartPave92是沥青分级测试的好选择，具有极高的性价比；SmarPave102e研究级动态剪切流变仪，测试范围更宽、测试精度更高，并具有更广阔的扩展功能。

技术规格技术参数单位
SmartPave92
SmartPave102
e轴承设计-精密多孔碳空气轴承
马达设计-无刷直流永磁同步EC马达
位移传感器-高分辨率光学编码器
法向力测量设计--完全集成在轴承中的360°非接触式电容传感器（美国专利6167752，1996）
工作模式-马达和传感器一体(CMT)
旋转模式
最小扭矩nNm1µNm5
振荡模式
最小扭矩mNm1µNm2
最大扭矩mNm125
200
最小偏转角设置值µrad10.5
最大偏转角设置值µrad∞∞
最小角速度[1]rad/s00
最大角速度rad/s157314
最高 转速1/min1500
3000
最低转速(CSS/CSR)1/min 10-3 10-7
最小角频率 [2]rad/s 10-4 10-7
最大 角频率rad/s628
628
最大角频率 [3]HZ100
100
法向力范围N--50至50
法向力灵敏度N-0.01
最小间隙尺寸变化µm0.625
0.625
尺寸（宽x高x深）mm380x660x530
444x678x586
重量kg3342
其他技术优势
带软件远程控制的设备显示器（与测量传感器分离，用于 防止机械和电磁干扰）-是是
直接应变/应力控制器-是是
TruStrain™（样品自适应控制器）-否是
TruRate™ （样品自适应控制器）-否选配
原始数据（LAOS、波形）-否选配
法向力控制（设置和读取）-否是
垂直运动、粘附性、挤压流-否是
自动间隙控制/设置装置(AGC/AGS)-是是
用于测量夹具的电子刮样锁-是是
TruGap™-否选配（永久控制真实测量间隙）（美国专利：6499336，2000）
T-Ready™-否是（自动检测样品温度平衡时间）（美国专利8904852，2011）[4]
Toolmaster™-是是（测量夹具和附件，零间隙数据存储）美国专利7275419，2004）
用于测量夹具的QuickConnect连接器-是是（单手操作，无螺纹）
刮样镜-否是（360° 无盲点观察）
三点支撑底座-是是（三个坚固支脚，无需工具即可单手调平）
用于安装测量单元的三点支撑-是是（防止 摆动，更换测量单元后 不会出现错位）
最大温度范围 [4]°C-50至+400
-160至+1000
真正的无梯度-是是（水平、垂直方向）
温度控制根据AASHTO和ASTM规定，温度梯度<0.1°C-是是
CoolPeltier™帕尔贴系统内置冷却选件，无需额外附件即可实现逆流式冷却°C-5至+200
-5至+200
高压测量单元bar否高达1000
SafeGap™，设置间隙时的法向力限制-是否
TruRay™样品区域的可调照明-是否
RheoCompass软件不断更新的沥青标准操作程序（SOP）-是是
通过网络自动更新-选配选配
全自动温度校准-是是
测试和分析设计器-是是
报表设计器-是是（包含所有测试信息，用于导出和打印）
实验室管理、多客户端和服务器功能-选配选配

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注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途