仪器简介：组成： - 两个独立的“电子部分和湿化学部分”全部由独立的钢化玻璃门保护，满足密闭要求。
- 电器部分由镀锌钢材制作，外部涂料为环氧树脂。
- 湿化学部分组件由聚苯乙烯制作，外部涂料为抗电磁干扰材料（EMI/RFI和ESD保护）和持久耐用的环氧树脂；防爆型采用不锈钢外壳。
- 自动吹扫系统，吹扫气体入口ID=4mm，0.1bar。
- 6接口线槽用于输入输出模拟和数字信号。
- 尺寸（长×宽×高）：870×700×500（mm）。
- 重量（组装后）：约75 Kg。
- 工作温度：0～40℃。
- 安全规范：IP65 或NEMA-4。
湿化学部分：
- 由20个同样的部分组成：
反应器和搅拌器组件，滴定管，滴定管阀，滴定管选择阀，蠕动泵，电极接口。
- 选装件：泄漏检测器，样品检测器，电极，接头，样品环等。
电器部分：- 中央母板，用于网络的连接和输入输出模块、滴定管的连接。
- 人-机界面
- 电源：115/230V AC，50/60Hz。
- 感应模块支持四种卡的安装：pH-mV卡，mV-Ipol卡，温度卡，LED卡。
- 输入输出模块支持输入输出卡的安装：
3口模拟信号输出卡，单口模拟输出卡，传感器输入/输出卡。
- 功能卡可以安装在模块的任何部分。
- 备用电池系统可以防止数据因停电造成的损失。
- 闪存卡（PCMCIA）可以用来升级系统软件，存储时间程序和设置，实验结果和系统备份。
- 电源指示灯。
- 紧急制动按钮。
-实时时钟。
与PLC通信方案：
-可以提供通信协议。
可提供的I/O方式及数量：
-模拟信号、数字信号、开关信号无限制，超过8个只需添加输入输出卡即可。
人机界面：- 10.4英寸LCD(VGA)屏幕
- 膜式键盘。
- 完全的菜单化控制功能/程序按键和附属的数字键。
- 三种不同的操作级别：基本级别、高等级别和保护级别，均可以设置用户名和密码，保护实验数据。
- 绝对的数据双向传输PC机和分析仪。
- 自动检索已经安装的硬件。
- 确认功能：断电时显示。
- 自动校正滴定管的每次滴加。
- 自我修复功能。
兼容性： - EMC 功能（89/336/EEC），低电压指示（73/23/EEC），CE-安全标准。
- 符合CENELEC50014/50016标准，另外配备有氮气吹扫组件，满足zei严格的防爆要求。
技术参数：1.分析方法：电位滴定法、离子选择电极法、光度比色法和卡氏滴定法中之任一种或多种
2.测量精度：与分析方法有关，为测量结果的1-3％
3.分析速度：约5～15分钟/次（依据不同的反应，略有差别）
4.自动校正：可以定期插入标准液自动校正
5.结果存储：自动存储zei近300次分析结果，10条滴定曲线和校正参数
6.尺寸（高×宽×厚）：870×700×500（mm）
主要特点：ADI 2040多通道多功能在线化学成份分析仪采用经典的化学分析方法，如电位滴定法、光度比色法和离子电极标准加入法。
ADI2040适合大部分涉及湿化学的工业过程在线分析，如酸值，碱值，金属离子，阴离子，水分等。ADI2040可同时分析多个样品、多个参数，多数情况下，一台ADI2040就可以满足一条生产线控制的所需要的全部重点化学指标的分析。
＊可靠的硬件和自动校正、清洗功能确保了正常运转时间在99.5％以上。
＊可与多种电极配合使用，同时分析多个样品，从而降低了单个样品的分析成本。
＊强大的16位处理器zei多可以同时分析8个样品，从而保持很高的分析频率。
＊操作简易，操作人员、技术工人或专家都可轻易上手。
＊使用Modem功能，Applikon的专业维修人员可以及时方便的从世界各地进行远程诊断和维护，节省了时间和费用（需采用选配的通信软件）。
＊设计精巧的滴定池，配合精确的进样系统zei大限度的降低了分析试剂的用量。
ADI 2040多通道在线离子浓度分析仪的电器元件部分和化学元件部分完全分离，可以zei大程度保证分析仪器运行的稳定性和安全性。
ADI 2040的智能程序使其可以独立运行某一个操作宏程序，如分析，结果验证，系统校正或进样系统、检测池和电极的清洗。这些操作的切换可以由预先设置的时间程序，控制程序或遥控器实现。
ADI 2040多通道在线离子浓度分析仪可以自动检测样品的进样量，当样品过少时将自动报警。它可以保存zei近300次的分析结果，包括10条滴定曲线和校正参数，使得追踪生产过程更加方便。通过预设程序或远程控制可以中止或重新启动分析过程中的样品。
多数情况下，ADI 2040分析仪对固体颗粒物的容纳性很好，比如活性污泥等都可以直接进样，无需过滤。（光度法除外）
广泛应用的工业领域
传统发电及核电工业
纸浆、造纸及纺织工业
超纯水、饮用水及废水处理工业
电子工业及半导体工业
化学工业、石油化工
冶金业、金属加工、金属表面处理
食品及饮料工业
制药工业
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注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途
