安捷伦六色淋巴亚群检测试剂盒获批上市

2022-05-17 19:17:43, 安捷伦生物安捷伦细胞分析事业部（BioTek）

2020年4月，安捷伦生物最新六色CD3/CD16+56/CD45/CD4/CD19/CD8检测试剂盒（流式细胞仪法），（国械注准20203400225）获国家药品监督管理局颁发的医疗器械注册证，正式上市！

CD3/CD16+CD56/CD45/CD4/CD19/CD8检测试剂盒（流式细胞仪法）用于体外定量检测抗凝人外周血样本中淋巴细胞亚群，包括成熟T 淋巴细胞（CD3+），辅助/ 诱导T 淋巴细胞（CD3+CD4+），抑制/ 细胞毒性T 淋巴细胞（CD3+CD8+），B 淋巴细胞（CD3-CD19+），自然杀伤细胞（CD3-CD16+CD56+）的百分比。

此次，最新升级的四色淋巴亚群检测试剂盒CD3/CD16+CD56/CD45/CD19 检测试剂盒（流式细胞仪法）也获得医疗器械注册证，（国械注准20203400230）。未来，安捷伦生物将全面发力完善流式产品线，不断丰富试剂目录，全力满足临床检验发展需求！

关于安捷伦

安捷伦科技公司（纽约证交所：A）是生命科学、诊断和应用化学市场领域的全球领导者。安捷伦现已进入独立运营的第二十年，一直致力于为提高生活质量提供敏锐洞察和创新经验。安捷伦的仪器、软件、服务、解决方案和专家能够为客户最具挑战性的难题提供更可靠的答案。2019财年，安捷伦营业收入为51.6亿美元，全球员工数约为16,300人。

关于安捷伦生物

安捷伦生物—原艾森生物,是生命科学研究高性能细胞分析平台的开发和商业化先驱。xCELLigence实时细胞分析技术和NovoCyte、Quanteon流式细胞仪广泛运用于新药研发、免疫治疗、疫苗研发、毒理学、安全药理学、质控和基础生命科学研究，目前，在全球范围内已安装3000多台仪器，并有2000多篇经同行专家评审的高水平学术文献中被引用。