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软件符合FDA 21 CFR Part 11(电子记录,电子签名)的要求,并保证数据的高度安全性。,同时内置符合JP(日本药典),EP(欧洲药典)以及ASTM(美国测试与材料协会)标准的仪器确认程序。此外,还具有附件自动识别,方法自动优化的功能。
软件还提供了异物分析程序和药典报告程序等自动分析程序。
另有一系列的可选配软件,进一步增加了应用的范围。
灵活多样的测量模式
常规模式
动态评估模式,只接受有效数据
连续扫描模式,实现受控的连续测量
大气校正模式,可自动去除水汽以及大气中的二氧化碳的影响。
自诊断功能和状态监控。
自动附件识别功能
多种数据处理功能
峰检测,光谱差减,Kubelka-Munk变换,ATR校正以及光谱检索。
定量计算/多点校正曲线方法,多元线性定量方法以及PLS(偏zei小二乘)定量方法。
报告生成器允许打印结果,并可应用自由的定制格式。
日本药典,欧盟药典以及ASTM仪器确认系统
异物分析程序
药典报告程序
符合FDA 21 CFR Part 11
与CLASS-Agent 软件联用,实现网络化的数据库管理。
使用用户名和密码进行登录,可确保软件安全性。
电子签名
原始数据保存(包括傅立叶变换之前的干涉图和背景光谱)
数据处理历史记录
仪器审计追溯
大气校正模式
可利用大气校正模式自动减少空气中的水汽和二氧化碳的干扰。即使是落******m-1 和2100 - 1300 cm-1范围(水汽干扰区)的微小光谱峰,也能准确测定。
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