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提供多种选配件以便于日后根据用户分析需求的变化升级仪器,zei大限度地利用仪器和用户投资。
可选择蒸汽吸附、微孔测试。
可添加低温循环浴、外部检测器或抗化学腐蚀系统。
当仪器可在腐蚀性蒸汽下工作时,这台ASAP 2020 PLUS 系列几乎可以满足实验室任何表面表征的需求。
等温夹套保证了仪器的使用寿命,确保样品管和 (P°) 管上下温度保持一致。
两套独立的真空系统:可以同时进行两个样品的制备和一个样品的分析,实现劳动生产率的zei大化和zei大程度地节省时间。
连续的饱和压力 (P°) 检测盒独特的等温夹具冷却区域控制给饱和压力与吸附测量提供了稳定的温度环境。使用户更专注于检测结果,无需耗费时间在控温上。
ASAP 2020 PLUS系列具有多种选配件,可满足用户特定的分析需求。
研究级仪器,用户可自行配置以满足对介孔、微孔和低比表面积等各种材料分析的不同应用
ASAP 2020 PLUS 系列-物理吸附
可编程全自动SOP样品制备双站脱气系统
独立的P°传感器能够在与吸附测试相同的条件下更快速地分析和提供P°值
包含六个进气口、单独的蒸汽站和自由空间氦气进气口,提供了更大的灵活性和对预处理、回填和分析气体的全自动选择
成熟的等温夹套冷却区域控制提供精确的、可重复的温度控制
长效和可复填充的杜瓦瓶使分析时间几乎无限制
标准的两套独立真空系统(一个用于分析,另一个用于样品制备),同时提供无油真空泵选件
独立的传感器设计,提供无与伦比的稳定性、超快的响应速度、超低的滞后现象,从而提高了精度,改善了信噪比
带涂层和温控的不锈钢歧管提供无污染的惰性表面
ASAP 2020 PLUS 系列的MicroActive软件
美国麦克仪器创新的交互式数据软件MicroActive使用户能够以交互方式评估等温线数据。利用交互式、可移动的计算条,可快速地选择/排除实验数据,你和所需范围的实验数据点。还可实时查看在每个模型的线性和对数刻度等温线。
物理吸附报告
等温线
BET 比表面积
Langmuir 比表面积
t-Plot曲线
Alpha-S 方法
BJH 吸附和脱附
Dollimore-Heal 吸附和脱附
Temkin 和 Freundlich方程
Horvath-Kawazoe理论
MP方法
DFT 孔径和表面能
Dubinin-Radushkevich理论
Dubinin-Astakhov理论
用户自定义报告
数据处理特点
交互式软件,可直接获取吸附数据,通过简单地移动计算条,可立即更新文本属性。
一键即可访问重要参数。
交互式数据操作模式,尽量减少使用对话框和到达指定参数的路径
更强的数据叠加对比能力,zei多可叠加25个文件,包含与压汞仪数据和其他同类产品数据地添加和删除。
可通过图形界面直接在BET、t-plot、Langmuir、DFT等模型中选择数据范围。MicroActive包含NLDFT模型计算孔径分布
报告选项编辑器使用户能够自定义报告,并可在屏幕上预览。每一份报告都有总结、表格和图像等信息
ASAP 2020 PLUS 系列的MicroActive软件包含Python编程语言,这种强大的脚本语言允许用户在仪器的应用中扩展标准报告库
Gifford-McMahon制冷循环单级低温循环浴。它利用从氦气压缩机出来的氦气提供各种分析温度,稳定性可达0.1%K。
伙伴关系和支持网络
只需拨打一个电话即可得到专业的应用支持。每一位麦克仪器用户都可以得到经验丰富的专家支持
响应快速的全球服务和技术支持,使用户使用更安全和安心,确保您的样品和产品开发途径不断进步
在权威期刊发表的文章被广泛引用,ASAP 2020将带你进入一个庞大并不断增长的用户群
快速比表面与孔隙度分析仪,ASAP 2020 Plus 系列
快速比表面与孔隙度分析仪信息由麦克默瑞提克(上海)仪器有限公司为您提供,如您想了解更多关于快速比表面与孔隙度分析仪报价、型号、参数等信息,欢迎来电或留言咨询。
麦克 HPVA-II 高压气体吸附仪 可吸附二氧化碳
麦克 HPVA-II 高压气体吸附仪 可吸附氩气
麦克 HPVA-II 高压气体吸附仪 可吸附甲烷
麦克 HPVA-II 高压气体吸附仪 可吸附氢气
麦克 HPVA-II 高压气体吸附仪 可吸附氮气
麦克 ASAP 2050 容量法中高压物理吸附仪 用于MOFs领域
麦克 ASAP 2050 容量法中高压物理吸附仪 用于煤层气领域
麦克 ASAP 2050 容量法中高压物理吸附仪 用于页岩气领域
根据IUPAC分类,孔分三种,尺寸小于 2 nm的叫微孔(micropore); 尺寸大于50 nm的 叫大孔(macropore); 介于 2 nm 和 50 nm 之间的叫做中孔或者介孔 ( mesopore)。在有些文献中会提到纳孔(nanopore)这个概念,这其实不是根据孔分类标准采用的称呼,可 以包括以上三种孔,但一般上限为100 nm.
微孔填充:由于吸附势的增强,微孔中存在明显的吸附增强,对低相对压力下的吸附质分子就 具有相当强的捕捉能力。这种由于微孔内相对孔壁吸附势的重叠,而引起的很低相对压力下的促进 吸附机制称为微孔充填。 毛细凝聚:在多孔性吸附剂中,若能在吸附初期形成凹液面,根据 Kelvin 公式,凹液面上的 蒸汽压总小于平液面上的饱和蒸汽压,所以在小于饱和蒸汽压时,凹液面上已达饱和而发生蒸汽的 凝结,发生这种蒸汽凝结的作用总是从小孔向大孔,随着气体压力的增加,发生气体
1. 按压力表测试模式 开始测试前,歧管和样品管间的隔离阀处于关闭状态。随后在歧管中充入一定量的气体,预计这些气体能够使系统达到指定的第一点压力。稳定后打开隔离阀,气体将从歧管中扩散进入样品管,由于样品对气体的吸附,达到平衡后系统压力将比预计算的系统压力低。于是需要重复上述过程反复向系统中进气,直至系统平衡压力到达指定压力点。随后,根据这个压力点和此时的饱和蒸气压,即可获得此时的相对压力P/P0;根据总的进气量和自由空间
静态体积法仪器如何测定饱和蒸气压?使用静态体积法仪器进行物理吸附分析时,饱和蒸气压是通过专用的P0管进行测试。P0 管是一根一端密封的毛细管,位于样品管附近,以保证与样品管处于同一测试环境。测试时,先抽空P0 管,然后注入吸附气体直至饱和,测试此时的饱和气体压力即为饱和蒸气压。如何测定自由空间体积?自由空间体积可通过测试或输入的方法带入吸附量计算。采用测试方法:首先在室温下,歧管和样品管间的隔离阀处于关闭状态,在歧管内注入氦气,平衡后测定压力。然后打开隔离
如何进行平衡检测?假设系统已经采集了一个点,并且已经准备好进行下一个目标压力和吸附量的测定。先在歧管内注入一定量的气体,预计能够使系统压力达到目标压力值。但由于歧管和样品管连通后样品对气体的吸附,系统会产生压降,此时可以用两个参数来判定系统是否达到目标压力且达到平衡,分别是平衡间隔和压力容忍度。平衡间隔是对压力在一定的范围内保持稳定的时间范围的定义,而容忍度定义的是实际压力与目标压力间的可被接受的误差范围。若以指定压力表的模式进行物理吸附分析,进行平衡检测
如何确定样品吸附的气体量?样品对气体的吸附量是无法直接进行测量的,只能通过计算获得。先将处理好的样品放入样品管中,并浸入冷浴中。此时,歧管和样品管中间的隔离阀处于关闭状态,歧管体积为Vm,歧管内压力为P1。接着打开隔离阀,歧管内的气体将进入样品管。达到平衡后,通过测定系统压力P2,确定进入样品管和残留在歧管中的气体量,从总气体量中扣除自由空间内残留的气体量,即可获取此时样品吸附的气体量。由于样品管中的气体处于低温状态,因此在计算过程中还需要考虑非理想行为因
2022年1月, 中国上海 – 全球领先的材料表征解决方案供应商Micromeritics(以下简称“麦克”)在上海的新亚太中心宣布全面投入正式运营,该中心涵盖售前咨询、市场推广、客户服务、演示实验、应用培训、维修保养等各职能,为客户如何更好地选择麦克仪器产品提供专业的建议和一流的技术服务。Micromeritics 成立于1962年,是提供表征颗粒、粉体和多孔材料的物理性能、化学活性和流动性的全球高性能设备生产商。我们能够提供一系列行业前沿的技术,包括比
推动MOF研究—高通量的综合测试 广泛的测试解决方案近年来,MOF材料的开发和研究取得了巨大进展。这些创新材料在许多领域有着广泛的应用。对于MOF的研究而言,下列全面且可靠的测试至关重要:微孔分析低压和高压吸附测试气体分离和气体选择性吸附速率蒸汽吸附图1:在77K下氮气吸附的HKUST-1的高分辨率吸附等温线物理吸附和化学吸附Micromeritics®公司提供一系列可量化分析的气体吸附系统,通过物理吸附和化学吸附表征MOF材料的特征参数,包括
B.E.T分析法是指B.E.T比表面积检测法,该方法由于是依据著名的B.E.T理论为基础而得名。B.E.T是三位科学家(Brunauer、Emmett和Teller)的首字母缩写,三位科学家从经典统计理论推导出的单层吸附量nm与多层吸附量n之间的关系方程, 即著名的BET方程,成为了颗粒表面吸附科学的理论基础,也被IUPAC认为是目前使用最为广泛的表征多孔细颗粒材料表面积的方法。比表面积是指单位质量物料所具有的总面积,国际单位是:m2/g ,比表面积是衡量
高性能全自动压汞机AutoPore IV系列美国
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