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三箱综合药品稳定性试验箱用来对药品失效评测所需长时间稳定的温度、湿度环境和光照环境进行测量的仪器。适用于制药企业对药品及新药的加速试验、长期试验、高温试验和强光照射试验,是制药企业进行药品稳定性试验最佳选择方案 WHO原则的要求25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准,是制药行业的稳定性试验系统领域,主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。
苏盈三箱综合药品稳定性试验箱,采用最新的结构设计,选用原装进口优质部件,适合长期连续运行,性能稳定可靠,适合GMP认证的用户。 A箱:为温湿度箱,控制温度和湿度 100L
B箱:为温湿度箱,控制温度和湿度 100L
C箱:为光照箱,控制温度和光照 200L
名称
药品稳定性试验箱(三箱综合)
型号
箱体标号
A
B
C
控温范围
10~65℃
控温波动
±0.5℃
温度偏差
±2.0℃
控湿范围
40~95%RH
N/A
湿度波动度
±3%RH
湿度偏差
±5%RH
光照范围
0~6000LUX
照度偏差
±500LX
温湿控制方式
平衡调温调湿方式
制冷系统
进口全封闭压缩机(三套)
湿度传感器
进口电容式湿度传感器
控制器
进口温度控制器
进口温湿度控制器
数据打印
针式微型打印机
数据备份
U盘存储
测试点
25℃ 60%RH
40℃ 75%RH
25℃ 4500LX
二重保护
独立超温保护系统
工作环境温度
+5~35℃
内胆材质
镜面不锈钢304
外壳材质
钢板喷塑
水箱
外置水箱
电源
AC 220V±10% 50HZ
安全装置
压缩机过热、风机过热、超温、压缩机超压、过载、缺水保护
最大功率(kW)
4.0
容积 (L)
100
200
内部尺寸(mm) W×D×H
外形尺寸(mm) W×D×H
1300*900*1800
搁板(标配)
2
备注1
特制预留型号,不带光照系统,根据需要配置
其它单箱产品如下或见网站:
药品稳定性试验箱(GMP)
YP-SD
YP-SDP
0~65℃
进口全封闭压缩机
40℃ 75%RH、 25℃ 60%RH
1.5
2.5
150
250
600×405×620
600×500×830
760×830×1480
760×940×1650
可选配:国家一级计量机构的计量报告、3Q验证、偏差报警、手机短信报警
二箱式及三箱式的主要技术参数(根据客户实际要求选择)
欢迎来电咨询订购***********/strong>
三箱综合药品稳定性试验箱, YP-TSD-TSDP-TGSD TGSP150 250 500 1000
三箱综合药品稳定性试验箱信息由上海苏盈试验仪器有限公司为您提供,如您想了解更多关于三箱综合药品稳定性试验箱报价、型号、参数等信息,欢迎来电或留言咨询。
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