药品稳定试验箱/综合药品稳定试验箱
药品稳定性试验箱用于制药业、医学、生物技术、食品工业等行业、电子工业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。WHO 原则的要求25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准，是制药行业的稳定性试验系统领域，主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。
产品特点 ： 
1、采用zei新的风道系统设置，箱体内不同位置的温湿度均匀性好。
2、欧洲原装进口全封闭工业压缩机，高效能，低噪音，保证设备长期连续运行。
3、欧洲原装进口温湿度一体传感器，灵敏度高，年漂移低，直接检测湿度，无需维护。
4、进口温湿度控制器，感应快，系统误差小。
5、内胆材质全镜面不锈钢SUS304，无污染易清洁。
6、具备符合GMP要求的保护系统，具备符合GMP要求的数据采集系统。
7、满足ICH2003 Q1A(R2)、CP2010，执行标准：GB/T10586-2006。
8、国家一级计量机构的计量检测报告、3Q验证、偏差报警、手机短息报警(选配)。
技术参数：

名称	药品稳定性试验箱cGMP				药品稳定性试验箱cGMP
型号	LHH-150FS	LHH-250FS		LHH-350FS	LHH-150CFS	LHH-250CFS	LHH-350CFS
控温范围	0～65℃				0～65℃(光照开时：15～65℃)
控温波动	±0.5℃				±0.5℃(光照开时：±0.5℃)
温度偏差	±1.5℃				±1.5℃(光照开时：±2.0℃)
控湿范围	40～95%RH				40～95%RH
湿度波动度	±3%RH				±3%RH
湿度偏差	±4%RH				±4%RH
光照范围	N/A				0～8000LUX
照度偏差	N/A				±500LUX
温湿控制方式	平衡调温调湿方式				平衡调温调湿方式
制冷系统	进口全封闭压缩机(DANFOSS)				进口全封闭压缩机(DANFOSS)
湿度传感器	进口电容式湿度传感器(ROTRONIC)				进口电容式湿度传感器(ROTRONIC)
控制器	进口温湿度程序表(JAPAN)				进口温湿度程序表(JAPAN)
数据采集	进口有纸记录仪(JAPAN)				进口有纸记录仪(JAPAN)
测试点	40℃75%RH、25℃ 60%RH				40℃75%RH、25℃ 60%RH
温湿度报警	温度上下限偏差报警
综合报警系统	特制报警系统
二重保护	独立超温保护系统
工作环境温度	＋5～35℃
内胆(外壳)材质	内胆镜面钢SUS304(外壳钢板)
水箱	外置水箱
电源	AC 220V±10% 50HZ
安全装置	压缩机过热、风机过热、超温、压缩机超压、过载、缺水保护
zei大功率	1.5KW		2.5KW	2.5KW	1.5KW	2.5KW	2.5KW
容积	150L		250L	380L	150L	250L	380L
工作室尺寸(mm)	600×405×620		680×500×730	680×510×1100	600×405×620	680×500×730	680×510×1100
外形尺寸(mm)	760×830×1480		840×870×1550	840×880×1750	760×830×1480	840×870×1550	840×880×1750
搁板(标配)	3		3	4	3	3	4

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注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途