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工商注册信息已核实!领域: | 临床血液与检验学,转化医学 | ||
样品: | 血液 | 项目: | 肿瘤靶向药物相关基因突变检测 |
方案文件名 | 下载 |
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肿瘤靶向药物相关基因突变检测-WNLH-20150923 |
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1、进行“肿瘤靶向药物相关基因突变检测”检测的意义
第一、EGFR、KRAS常见基因基因突变筛查:主要针对肺癌,结直肠癌晚期患者,可以预测厄洛替尼、吉非替尼、阿法替尼,西妥昔单抗、帕尼单抗等靶向药物疗效。
第二、EGFR、BRAF、KRAS和NRAS基因突变广谱筛查:针对常见基因突变阴性患者,我们设计了超过300种突变类型的广谱筛查方案;针对非小细胞肺癌、结直肠癌和黑色素瘤患者,可以预测厄洛替尼、吉非替尼、阿法替尼,西妥昔单抗、帕尼单抗、维罗菲尼等进口靶向药物疗效。
2、检测优势
检测位点覆盖率高:EGFR Exon19和20的大量插入缺失,BRAF,KRAS和NRAS,涵盖300+突变(SNP&INDEL)
灵敏度高:可检测低至5%的突变
检测样本多样性:新鲜病变组织>冰冻病理切片>石蜡包埋病理组织切片>外周血(浆)
3、检测流程
样本寄送->样本和数据保存->基因检测->发送分析报告
4、适用人群
非小细胞肺癌
结直肠癌
黑色素瘤患者