通过液质联用（LC-MS）方法检测生物体受外界刺激前后体内大多数小分子代谢物的动态变化，重点寻找在实验组和对照组中有显著变化的代谢物，进而研究这些代谢物与生理病理变化的相关关系，其研究对象大都是分子量1500Da以内的小分子物质。

技术优势

较高的灵敏度、分辨率；

较宽的动态范围；

适合于生物样本中复杂代谢产物的检测和潜在标志物的鉴定；

适合对标本中未知代谢物的探索研究。

技术路线

技术参数

样本要求

生物学重复

样本数量：植物和微生物≥6，动物样本n≥10，临床样本n≥30，所有重复样本独立分析。其他种类的样品在收集之前请联系公司销售工程师。

检测平台

UHPLC-QTOF-MS（Agilent 1290 UHPLC-AB 6600/5600 MS）

UHPLC-QE-MS（Agilent 1290 UHPLC-Thermo Q Exactive Focus/Plus/HF）

常规项目周期
实验检测：45个工作日（从收到客户预付款并收到样品之日起）
数据分析：10个工作日

应用方向

1. 表型和生理功能研究

2. 疾病病理研究 

3. 临床诊断及治疗

4. 药物研究 

5. 中医理论研究

6. 食品科学与营养学研究

7. 畜牧与农林业研究

8. 环境毒理研究

案例分析

肝癌诊断新型标志物的研究

肝细胞癌（HCC）是全球第三大致死性癌症，目前还缺少有效的HCC早期生物标志物。研究从多个临床中心共纳入了1448名受试者包括健康对照、慢性乙型肝炎患者、肝硬化患者和HCC患者。采用LC-MS/MS法对受试者的血清样本进行生物标志物的筛选和验证。最终研究者确定了一组新型的血清标志物：苯丙酰色氨酸和甘氨胆酸盐。在高危肝硬化人群中，该标志物组合表现出比甲胎蛋白更好的诊断能力，在巢式病例对照研究中，该标志物组合对临床前HCC有更高的灵敏度，如果与甲胎蛋白联合可以更好地预测临床前HCC。此外，该标志物组合区分sHCC（小肝癌细胞）的效果也优于AFP。综上所述，该研究团队发现并验证的这一组血清生物标志物，对早期HCC具有很好的诊断能力。

参考文献

Luo P, Yin PY, Hua R, et al. A large-scale, multi-center serum metabolite biomarkers identification study for the early detection of hepatocellular carcinoma.Hepatology, 2017.

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注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途