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广州牛顿光学研究院有限公司
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| 参考报价： | 面议 | 型号： | Jupita |
| 品牌： | 牛顿光学 | 产地： | 广东 |
| 关注度： | 76 | 信息完整度： |  |
| 样本： | 典型用户： | 暂无 |
| 检测细胞大小 | 5 - 180μm | 样本通量 | 6个 |
| 样品体积 | 5 - 180μm | 检测时间 | 10s/样 |
| 检测浓度 | 1×104 - 3×107 cells/mL |
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发布时间：2022年04月
Jupita全自动荧光细胞分析仪
www.newtonoptic.com
智能成像技，让实验更简单
Jupita参数
常规 | |
中文名 | 全自动多通道荧光细胞分析仪 |
仪器尺寸（W×D×H） | 119*316*190mm（±2mm） |
重量 | 3kg |
物镜放大倍数 | 4X |
相机 | 500万像素 |
屏幕 | 无 |
工作温度 | 10℃-40℃（50℉-100℉） |
工作湿度 | ＜75% |
内置储存 | 无 |
技术参数 | |
细胞计数时间 | 单样品明场＜8秒，荧光＜20秒 |
细胞浓度测量范围 | 1*104—3*107cells/mL |
细胞活率检测范围 | 0-100% |
细胞直径范围 | 5-180μm |
单样品加样体积 | 15微升（100μ计数板），25微升（200μ计数板） |
单样品测量时间（单视野） | 明场＜2秒，荧光＜4秒 |
单样品测量时间（五视野） | 单样品明场＜8秒，荧光＜20秒 |
6样品测量时间 | 单样品明场＜70秒，荧光＜130秒 |
激发波长 | 375nm、480nm、525nm、620nm（可选配） |
滤光片 | 460nm、535nm、580nm、600nm、665nm（可选配） |
光源 | LED |
图像分辨率 | 2448*2048 |
结果输出格式 | PDF、PNG、XLS |
特色功能 | 单槽多视野采样、6槽计数高通量 |
Jupita是牛顿光学推出的一款一体化全自动荧光细胞分析仪，基于图像法检测，结合双荧光通道，采集图像中的细胞信息，从而对细胞样品进行定量分析。Jupita将细胞图像分析计数与荧光分析有机结合，从而实现细胞的精准计数及分析。
专利全自动/自动对焦细胞荧光分析系统
Jupita采用牛顿光学自研全自动细胞荧光分析控制方案，配合步进电机与操纵杆完成控制样品进入、移动以及精确定位，实现多通道多视野采样。Jupita可对样品进行自动对焦处理，保证图像清晰，结果准确。LED激发光源与滤光转盘设计，大大提高了系统的稳定性与可操作性。
可靠、准确、快速的图像处理系统
Jupita荧光分析仪采用了工业级高像素CMOS、LED激发光源和滤光片，在计数过程中，分别对每个样品进行多个视野的采样，同时采集样品明场和选定荧光通道图像信息。更大的样品采集量保障了计数的准确性，经验证，计数结果拟合R2值大于0.999*。配合一体化控制系统与高效算法，Jupita荧光细胞分析仪可在10秒内完成单个视野的双通道荧光分析，5分钟内，即可获得6个样品30个视野的双通道荧光分析结果*。
*分别对梯度浓度的RAW264.7,Siha进行细胞计数测试所得结果
*针对浓度为1×106的悬浮培养细胞进行单次六样品全自动测试所得结果
全自动多荧光同步检测，各种应用一触即达
Jupita最高可提供4个激发光与2个滤光片，可满足各类细胞应用需求。Jupita内置了全自动光路切换系统，单次实验可检测2个通道结果，软件预设多种常用染料/荧光蛋白及对应光谱组合供选择，您只需设置好所需实验方案，剩下的都交给Jupita。
*最高可选配四种激发光发射器(365nm、475nm、545nm、630nm)和六种检测滤光片（445nm、530nm、553nm、605nm、635nm、695nm)，最多可实现15种荧光通道组合。
EasyFive细胞计数板
专利六位细胞计数板*，高通量设计，单片计数板可计数6个样品，一次性耗材设计免去清洗烦恼，节省时间，避免交叉污染，降低样品对实验人员的生物危害风险。100μm/200μm规格可选*，100μm计数板适用于高浓度或小直径细胞，200μm计数板适用于各类常见细胞。
*一种细胞计数专用样品池及制作方法.ZL201910136771.6（已提交）
*两种计数板规格可选，100μm计数板加样体积为15μL，200μm计数板加样体积为25μL
活率计数——AO/PI双荧光染色*
细胞转染——GFP荧光检测*
*实验图像来自牛顿光学研究院，活率计数与细胞转染均使用Hela细胞。
Jupita全自动荧光细胞分析仪信息由广州牛顿光学研究院有限公司为您提供，如您想了解更多关于Jupita全自动荧光细胞分析仪报价、型号、参数等信息，欢迎来电或留言咨询。
注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途
