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LUMTECH Sin-QuEChERS 一步净化多残留

LUMTECH Sin-QuEChERS 改良QuEChERS方法,特定的吸附材料,实现“一步净化”多残留。


品牌:LUMTECH

名称:LUMTECH Sin-QuEChERS TEA  茶叶专用净化柱(112-9669-362)


LUMTECH  Sin-QuEChERS TEA 茶叶专用柱,采用特定的吸附材料,能够有效去茶叶中的色素、茶多酚等干扰物,获得优异的净化效果,保证结果准确性和重现性,得到更好回收率。

适用于茶叶中有机磷、有机氯、氨基甲酸酯类残留测定,样品制备时间仅需10分钟。


订货信息

  应用

名称

规格

货号

农残净化专用柱(茶叶专用)

LUMTECH  Sin-QuEChERS TEA

112-9669-362

 30支/盒

中药农残净化柱

LUMTECH Sin-QuEChERS Herb

112-9669-367

  30支/盒

农残净化专用柱(简单基质)

LUMTECH  Sin-QuEChERS Nano 

112-9669-360

   30支/盒

农残净化专用柱(如韭菜类、菠菜类等)

LUMTECH  Sin-QuEChERS Nano 

112-9669-361

   30支/盒

动物源性和油料(复杂基质)样品兽药残留分析

LUMTECH Sin-QuEChERS Fat

112-9669-365

30支/盒

适用于AOAC2007.01方法/盐析(茶叶、中药,部分兽药残留)

LUMTECH QuEChERS盐析包/萃取盐包  

112-9670-110

   50支/盒

适用于EN 15662方法/盐析(果蔬农残)

LUMTECH QuEChERS盐析包/萃取盐包

112-9670-112

   50支/盒

兽药残留(复杂基质)专用盐析

LUMTECH QuEChERS盐析包/萃取盐包

112-9670-111

30支/盒


联系方式

北京绿绵科技有限公司

TEL:010-82676061/2/3/4/5/6/7转207分机

E-mail:bin_qu@lumtech.com.cn 

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市售肿瘤药物 - 药物相互作用潜力

发布时间: 2013-07-26 16:28 来源:北京绿绵科技有限公司
资料类型:NONE
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市售肿瘤药物 - 药物相互作用潜力

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  市售肿瘤药物-药物相互作用潜力:体外实验评估时间依赖细胞色素P450的抑制作用、活性代谢物的形成以及预测药物-药物相互作用

摘要

  目的:评估26种市售肿瘤药物的细胞色素P450(CYP)酶的时间依赖抑制(TDI)。评估TDI阳性药物可能产生的反应中间体。使用静态机理模型评估临床药物-药物相互作用(DDI)的风险。

  方法:人类肝微粒体和CYP特异性探针被用来评估在KI和Kintac生成的稀释位移检测中的TDI。采用稳定标签探头开展反应代谢物的捕集研究。使用增加了1.25倍的AUC作为最终阳性DDI的静态机理模型来预测DDI风险。

  结果:在26种药物中,13种药物观察到了阴性TDI横穿CYPs;其它药物的时间依赖抑制主要是CYP3A。11种激酶抑制剂的Kinact/KI的比例为0.7~42.2ml/min/μmol。有10种激酶抑制剂观察到了稳定标签捕集剂的药物结合物。DDI预测结果无假阴性,一个呈阴性,四个呈假阳性和3个呈阳性。不论选择多少浓度的抑制剂,DDI的大小都被过高估计了。

  结论:26种肿瘤药物的考察结果显示了13种药物在朝向CYP3A方面TDI的潜力,同时也观察到了反应代谢物的形成。一个行业标准的静态机理模型没有给出假阴性预测,但没有捕捉到激酶抑制剂适当的临床DDI潜力。

关键字:药物-药物相互作用 激酶抑制剂 预测 反应代谢物 时间依赖CYP抑制

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