安东帕MCR302e紧凑的模块化流变仪

紧凑的模块化流变仪MCR302e

• 全球最畅销流变仪：在先进质量控制和尖端流变学研究方面的持续革新

• 市场上的标杆型 EC 马达，扭矩范围为 0.5 nNm 至 230 mNm，并集成了主动热管理功能

• 用于加样操作和附件更换的更高空间

新款 MCR Evolution 系列是不断思考和反思的结果，是基于数十年经验和 10,000 多个满意客户的反馈持续发展的结果。经过上千次现场验证的创新技术与模块化设计相结合，代表了同类产品中的标杆。MCR Evolution 流变仪系列拥有 200 多种附件，为流变学研究和材料表征提供了无限可能。体验前所未有的复杂流变学研究和先进 QC 测试。

关键功能

The best now better：新款 MCR Evolution 系列流变仪

在超过 25 年的时间里，我们一直与最重要的创新推动者，您-我们的重要客户和所有流变仪用户密切合作，不断扩展我们的产品。我们现在自豪地推出新款 MCR Evolution 系列产品：将您的工作向前进一步提升的流变仪。

新款 MCR Evolution 系列的优势

• 即使在极端温度（-160°C 至 1000°C）下，也可以在短短一秒内以最快的速度单手联结和断开测量夹具：新型快速连接器

• 使用我们的入门预算型号，就可以精确测量低粘度样品：灵敏度更高（从 7.5 nNm 到 2 nNm）

• 即使在低扭矩下进行长期测量也能获得稳定结果：从 MCR 302e 开始，改进了 EC 马达内部的热管理

• 用于样品处理和更换附件的更大空间：从 MCR 302e 开始，增大了工作区高度

• 市场上唯一的一款带有刮边观察镜的流变仪，可以 360° 观察样品而不会出现盲点，避免了样品准备误差，结果具有高度可重复性。

• 即使在最短时间尺度内也能检测到任何样品行为的变化：每个测量点的取点时间低至 1 ms

• 完全符合制药标准：针对 RheoCompass 软件的最佳制药软件包（21 CFR 第 11 部分，符合ALCOA+ 的全面数据完整性)

减轻工作负担：独特的马达和自适应采样控制器技术

MCR Evo 系列流变仪基于 25 年的不断研究、开发和持续改进。这项技术推动了流变学的发展。例如，EC 马达（永磁同步马达）采用带有主动热管理功能的高精度空气轴承、集成法向力传感器和高分辨率光学编码器的组合，允许在最低扭矩下进行流变测量。用于旋转（TruRate™）和振荡（TruStrain™）测量的独特自适应样品控制器，适用于 99% 的所有样品和测量，“开箱即用”，体现了速度和精度的完美结合 – 省时省力，甚至可以同时获得更好的数据！

每个组件和每个工作步骤都精益求精

涉足该领域数十年后，安东帕了解并能够预测出色的流变分析需要什么。凭借这些知识，我们设计了每一个组件，并创建了每一个处理步骤，使之成为一个流畅、智能整体的一部分：

• 获得专利的 Toolmaster™ 技术可自动识别测量系统

• 借助 QuickConnect 连接器，可单手更换测量系统

• T-Ready™ 实时检测样品温度平衡

• TruGap™ 功能可检测实际测量间隙

• 刮边镜使您可以 360° 观察样品，从而提高测量重复性。等等

从 100 多个测试模板中进行选择，设置报告过滤器，并使用远程控制

直观的 RheoCompass 软件提供预定义以及定制的测试模板和分析程序。此外，还可以导出流变学数据并生成报告。数据可按年份、批号或操作者等信息进行轻松筛选，数秒之内即可显示。借助以太网连接，可通过公司网络从任何位置远程控制流变仪。还可以从 MCR 流变仪直接启动间隙设置、校正和测试，从而尽可能地减少计算机与设备之间切换所带来的干扰，例如在样品准备期间的操作。

无限可能性：添加 200 多种附件之一

无论您目前及将来的流变测量要求如何 - 安东帕流变仪都能高效轻松地满足您的需求。它们的灵活性使其成为流变学研究科学出版物中引用最多的工具。我们提供广泛的专用附件来扩展流变仪的功能，包括 DMA 测量、拉伸流变、流变光学（例如显微镜和拉曼光谱）、磁流变和电流变、介电谱、界面流变测量、紫外线固化、加压和湿度相关的流变测量、摩擦测量等。多种温度附件允许您在 -160°C 至 1000°C 之间进行需要的温度控制。

特殊应用和定制解决方案的合作伙伴

借助特殊型号 MCR 502e Power，您可以获得最高 300 mNm 的扭矩和最高 70 N 的法向力。例如，这意味着您可以对沥青混合料执行疲劳和加热控制的应力测试。

凭借在流变和流变测量领域数十年的经验，安东帕几乎可满足任何需求。我们为各种特定应用开发和提供定制产品。凭借在奥地利的内部生产和专业研发团队，我们为各种特定应用开发和提供定制产品。请随时联系我们来讨论您的需求，并查找适合您的测量任务的定制解决方案。

磁流变模块 (MRD)

    磁流变设备（Magneto-Rheological Device，MRD）与 MCR 流变仪配套使用，可以分析磁场对磁流变液（magnetorheological fluids，MRF）和铁磁流体的影响。可施加最大为 1 特斯拉的均匀磁场。

特点

1  在高达 1 特斯拉（使用 TwinGapTM 可高达 1.3 特斯拉）的磁场中进行流变测量

2  可选实时磁场测量，数据直接传输到流变仪软件中

3  可选实时温度测量，数据直接传输到流变仪软件中

4  两个温控设备型号，温度分别可达 70 °C 和 170 °C

5  用于高剪切速率测量的专利技术 TwinGapTM，独家授权安东帕公司使用

规格

温度范围

电流变模块 (ERD)

    电流变模块 (ERD) 与 MCR 流变仪配合使用，用于在对样品施加电场的情况下进行流变测量。此方法对研究电场对电流变液(ERF) 的影响非常有用。电场会改变电流变液的粘度，具体取决于所输入的电压。

• 技术规格
  技术参数	单位	MCR 102e	MCR 302e	MCR 502e Power
  轴承设计	-	精密多孔碳空气轴承
  马达设计	-	电子整流 (EC) - 永磁同步马达
  位移传感器设计	-	高分辨率光学编码器
  法向力测量设计	-	360° 电容式传感器，非接触式，完全集成在轴承中
  （美国专利 6167752）
  轴承和法向力传感器的主动热管理	-	否	是	是
  工作模式	-	马达和传感器一体 (CMT)
  最小转矩（旋转）	nNm	5	1	100
  最小转矩（振荡）	nNm	5 [1]	0.5	50
  最大扭矩	mNm	200	230	300
  最小偏转角（设定值）	µrad	0.5	0.05	0.05
  最大偏转角（设定值）	µrad	∞	∞	∞
  最小角速度 [2]	rad/s	0	0	0
  最大角速度	rad/s	314	314	220
  最大转速	1/min	3000	3000	2100
  最小角频率 [3]	rad/s	10 -7	10 -7	10 -7
  最大角频率 [4]	rad/s	628	628	628
  最大频率	Hz	100	100	100
  法向力范围	N	-50 至 50	-50 至 50	-70 至 70
  带支撑板（WESP /Space）[5]	-	否	选配	否
  无支撑板 (WSP)	-	否	选配	否
  尺寸（宽 x 高 x 深）	mm	444 x 678 x 586	444 x 733 x 586	444 x 753 x 586
  重量	kg	42	46	47
  其他设备特性
  带软件远程控制的设备显示器	-	是	是	是
  （与测量传感器分离，用于防止机械和电磁干扰）
  直接应变/应力控制器	-	是	是	是
  TruRate™ / TruStrain™	-	选配	是	是
  （样品自适应控制器）
  原始数据（LAOS、波形）	-	选配	是	是
  法向力控制（设置和读取）	-	是	是	是
  垂直运动、粘附性、挤压流	-	选配	是	是
  自动间隙控制/设置(AGC/AGS)	-	是	是	是
  用于测量夹具的电子刮样锁	-	是	是	是
  全自动温度校准	-	是	是	是
  TruGap™	-	选配	选配	选配
  （永久控制真实测量间隙）
  （美国专利 6499336, 2000）
  T-Ready™ [6]	-	是	是	是
  （样品温度平衡时间的检测）
  （美国专利 8904852，2011）
  Toolmaster™	-	是	是	是
  （测量夹具和附件，零间隙存储）
  （美国专利 7275419，2004）
  用于测量夹具的 QuickConnect 连接器	-	是	是	是
  （单手操作，无螺纹）
  刮样镜	-	是	是	是
  （360° 无盲点观察）
  三点支撑底座	-	是	是	是
  （三个坚固支脚，无需工具即可单手调平）
  用于安装测量单元的三点支撑	-	是	是	是
  （防止摆动，更换测量单元后不会出现错位）
  最大温度范围	°C	-160 至 +1000	-160 至 +1000	-160 至 +1000
  最大压力	bar	高达1000	高达1000	高达1000
  可增配扭摆和拉伸DMA模块	-	是	是	是
  可增配摩擦学模块	-	是	是	是
  可增配粉体流动和剪切模块	-	是	是	是

安东帕MCR302e紧凑的模块化流变仪信息由安东帕（上海）商贸有限公司为您提供，如您想了解更多关于安东帕MCR302e紧凑的模块化流变仪报价、型号、参数等信息，欢迎来电或留言咨询。

注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途