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参考报价: | 面议 | 型号: | Autotap 和 Dual Autotap |
品牌: | 安东帕 | 产地: | 美国 |
关注度: | 1523 | 信息完整度: | |
样本: | 典型用户: | 暂无 | |
价格范围 | 30万-50万 | 应用场景 | 实验室台式 |
测量原理 | 堆密度计 | 测量样品 | 测固体样品 |
行业应用 | 通用密度计 |
密度温度范围 | 室温 | 最小取样量 | 8ml |
密度精度 | 0.001g/cm3 | 检测类型 | 测量固体样品 |
分辨率 | 实验室台式 | 行业应用 | 通用密度计 |
重复性 | 进口仪器 |
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振实密度仪有两款主要型号Autotap和Dual Autotap(双站),用于振实密度(堆密度、堆积密度)的测量,它符合英国药典中的表观体积测定方法B527和ASTM中振实密度的测定方法D4164和D4781。其与众不同之处在于,样品在旋转平台上进行振动,保证了读数的精确性。Autotap和Dual Autotap(双站)真实密度仪都可自动进行所需实验过程以得到准确的可重现的结果。
粉体密度是指单位体积的粉体所对应的质量,有多种密度表征方式,如真密度等。由于粉体中颗粒与颗粒之间或颗粒内部存在空隙(或孔隙),粉体密度通常小于所对应物质的真密度。粉体密度按其测试方式的不同可以分为松装密度(又称堆积密度)和振实密度。松装密度是指粉体试样以松散状态,均匀、连续的充满已知容积的量杯,称出量杯和粉体试样的质量,便可算出粉体试样的松装密度。振实密度是指将盛在容器中的粉体在规定的条件下被振实后的密度。
于测量粉末的 Autotap 和 Dual Autotap 振实密度分析仪是易于使用的自动装置,符合多种国际公认的标准方法要求。它们通过用户可选择、可锁定的振实次数,提供高水平的测试方法控制。振动频率和振幅是固定的,以便提供一致的样品结果。不同尺寸的样品可以配合带刻度的不同尺寸的标准量筒进行测试。提供单站和双站设计以满足您实验室的处理量需求
型号: Autotap 单站220V/50HZ
单站220V/50HZ
一个自动旋转振动站
每分钟振动 260 次
3 mm 落差
型号: Autotap 双站220V/50HZ
双站220V/50HZ
两个自动旋转振动站
每分钟振动 260 次
3 mm 落差
用于测量粉末的 Autotap 和 Dual Autotap 振实密度分析仪是简单易用的自动化设备,符合多种国际公认的标准方法要求。它们通过用户可选择、可锁定的振实次数,提供高水平的测试方法的控制。振动频率和振幅是固定的,以便提供一致的样品结果。不同量的样品可以选用带刻度的不同尺寸的标准量筒进行测试。
关键功能
确保原料质量并预测粉末的流动行为
Autotaps 和 Dual Autotaps 已经在世界各地使用了几十年,为客户提供稳定、可靠的堆积密度和流动性数据–这是药物粉末、金属粉末、食品粉末、颜料等必需的测量信息。
适配多种尺寸的带刻度量筒,充分发挥灵活性
可根据测试样品量来决定所使用的量筒尺寸。始终建议初始进样量在量筒的 70% 和 95% 之间。Autotaps 和 Dual Autotaps 可容纳不同容量的带六边形底座的玻璃量筒。振动平台具有孔型的可调节夹具,因此可以使用任意 5 mL 至 500 mL 的量筒。如果您需要使用 1 L 量筒测量,我们会为您提供对应的适配器。
操作符合多种国际标准测试方法
Autotaps 和 Dual Autotaps 的设计确保符合所有国际公认的标准测试方法,这些方法描述了使用振实密度来确定堆密度,包括能够确保落差为 3 mm、振动频率在每分钟 250 到 300 次之间,以及使用特定类型刻度量筒的设备。
技术规格
技术参数 | ||
---|---|---|
型号 | Autotap | Dual Autotap 2 |
站 | 1 | 2 |
带刻度的量筒 | 1 x 250 cm³ | 2 x 250 cm³ |
带刻度的量筒尺寸 | 5 cm³ to 500 cm3 (standard) 1000 cm³ (包含) | |
振幅 | 3 mm(0.125 英寸) | |
振动频率 | 260 /分钟 | |
平台旋转 | 自动 | |
物理 | ||
尺寸(高 x 宽 x 深) | 175 mm* x 540 mm x 280 mm (7 in* x 21 in x 11 in) *不包含量筒 | |
重量 | 11 kg (24 lbs) | 14 kg (31 lbs) |
安东帕Autotap/Dual Autotap振实密度计信息由安东帕(上海)商贸有限公司为您提供,如您想了解更多关于安东帕Autotap/Dual Autotap振实密度计报价、型号、参数等信息,欢迎来电或留言咨询。
注:该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案,不可用于临床诊断或治疗等相关用途